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(S)-3-[8-[(二甲基氨基)甲基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐

别名 / 同义词: Ro 32-0432盐酸盐、双吲哚基马来酰亚胺XI盐酸盐、Bisindolylmaleimide XI盐酸盐、化合物RO 32-0432盐酸盐、化合物T23244

(S)-3-[8-[(二甲基氨基)甲基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐（CAS 151342-35-7）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C28H28N4O2，分子量为 452.55 g/mol。又称 Ro 32-0432盐酸盐、双吲哚基马来酰亚胺XI盐酸盐、Bisindolylmaleimide XI盐酸盐。主要理化性质包括沸点 711.9ºC at 760 mmHg、闪点 384.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
151342-35-7
晶世纪编号
J-1987520-2
分子式
C28H28N4O2
分子量
452.55 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点711.9ºC at 760 mmHg
闪点384.3ºC
精确质量488.19800
其他信息59.27000
LogP4.95500
蒸汽压4.11E-20mmHg at 25°C

活性 / 生物活性

描述(S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
相关类别信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC
参考文献[1]. A M Birchall, et al. Ro 32-0432, a Selective and Orally Active Inhibitor of Protein Kinase C Prevents T-cell Activation. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Feb;268(2):922-9. [2]. Thakur Gurjeet Singh, et al. Ro 32-0432 Attenuates Mecamylamine-Precipitated Nicotine Withdrawal Syndrome in Mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2013 Mar;386(3):197-204.

常见问题

(S)-3-[8-[(二甲基氨基)甲基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐 的 CAS 号是多少？

(S)-3-[8-[(二甲基氨基)甲基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐 的 CAS 号是 151342-35-7。

(S)-3-[8-[(二甲基氨基)甲基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐 的分子式和分子量是什么？

(S)-3-[8-[(二甲基氨基)甲基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐 的分子式为 C28H28N4O2，分子量为 452.55 g/mol。

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引用格式: 晶世纪. “(S)-3-[8-[(二甲基氨基)甲基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮盐酸盐 (CAS 151342-35-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987520-2（访问日期：2026-10-26）。

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