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1-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐

别名 / 同义词: ZD7155盐酸盐、ZD 7155盐酸盐、ZD 7155盐酸盐,10 mM DMSO溶液、化合物 T13390、5,7-二乙基-3,4-二氢-1-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐

1-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐(CAS 146709-78-6)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C26H27ClN6O,分子量为 474.98500 g/mol。又称 ZD7155盐酸盐、ZD 7155盐酸盐、ZD 7155盐酸盐,10 mM DMSO溶液。主要理化性质包括沸点 746.4ºC at 760mmHg、闪点 405.2ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
146709-78-6
晶世纪编号
J-1987490-8
分子式
C26H27ClN6O
分子量
474.98500 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点746.4ºC at 760mmHg
闪点405.2ºC
精确质量474.19300
其他信息87.66000
LogP5.39990
蒸汽压3.75E-22mmHg at 25°C
储存条件2-8°C,保存于惰性气体中

活性 / 生物活性

描述ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体 研究领域 >> 心血管疾病
靶点Target: AT1 receptor[1]
体内研究在有意识的SD大鼠中,ZD 7155和氯沙坦表现为竞争性拮抗剂,并且对血管紧张素II的升压反应曲线向右移动。在清醒SD大鼠中的实验还显示,ZD 7155在抑制血管紧张素II诱导的升压反应(240ng/kg;输注10分钟)方面的效力是氯沙坦的约10倍。此外,有意识大鼠的实验表明,当ZD 7155以1.082μmol/ kg推注剂量静脉内给药并且血管紧张素II以240 ng/kg给药时,ZD 7155可以抑制血管紧张素II诱导的升压反应约24小时。 10分钟输液)。使用ZD 7155(1.082 mumol/kg)和氯沙坦(6.495 mumol/kg)作为静脉推注的有意识SHR的实验表明,ZD 7155和参考化合物氯沙坦均显示出显着的抗高血压作用[1]。
动物实验使用大鼠[1] SpragueDawley大鼠。盐水用作抗感冒蛋白I1型1受体拮抗剂的对照。 ZD 7155静脉推注,推注剂量为1.082 pmol / kg,氯沙坦为2.165和6.495 pmol / kg [1]。
参考文献[1]. Junggren IL, et al. Comparative cardiovascular effects of the angiotensin II type 1 receptor antagonists ZD 7155 and losartan in the rat. J Pharm Pharmacol. 1996 Aug;48(8):829-33.

常见问题

1-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐 的 CAS 号是多少?

1-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐 的 CAS 号是 146709-78-6。

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1-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐 的分子式为 C26H27ClN6O,分子量为 474.98500 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “1-((2'-(1H-四氮唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-5,7-二乙基-3,4-二氢-1,6-二氮杂萘-2(1H)-酮盐酸盐 (CAS 146709-78-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987490-8(访问日期:2026-10-26)。

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