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(Z)-N-(3-(3-氯-4-环己基苯基)烯丙基)-N-乙基环己胺盐酸盐

别名 / 同义词: SR-31747、化合物 SR-31747、化合物 T16926

(Z)-N-(3-(3-氯-4-环己基苯基)烯丙基)-N-乙基环己胺盐酸盐（CAS 132173-07-0）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C23H35Cl2N，分子量为 396.43700 g/mol。又称 SR-31747、化合物 SR-31747、化合物 T16926。主要理化性质包括沸点 479.9ºC at 760 mmHg、闪点 244.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
132173-07-0
晶世纪编号
J-1987374-9
分子式
C23H35Cl2N
分子量
396.43700 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点479.9ºC at 760 mmHg
闪点244.1ºC
精确质量395.21500
其他信息3.24000
LogP7.85750
蒸汽压2.26E-09mmHg at 25°C
储存条件2-8°C

活性 / 生物活性

描述SR-31747 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。
相关类别研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor
靶点Sigma ligand[1]
体外研究SR-31747在10nm浓度下抑制淋巴细胞的增殖。SR-31747在活化后24小时内可抑制T细胞增殖。SR-31747以剂量依赖的方式抑制酵母细胞的增殖[2]。
体内研究在体内,SR-31747以剂量依赖的方式(ED50,2mg/kg)显著阻断脂多糖诱导的IL-1、IL-6和TNF-α的产生。SR-31747可能通过一种涉及内源性皮质类固醇的间接机制来抑制单因子的产生。这一结论得到了体内实验的支持,实验表明：1)用米非司酮或肾上腺切除术切除皮质类固醇抑制SR-31747的作用；2)用SR-31747诱导皮质酮水平的提高。SR-31747通过抑制单因子而提高内毒素休克动物的存活率[1]。
参考文献[1]. Derocq JM, et al. In vivo inhibition of endotoxin-induced pro-inflammatory cytokines production by the sigma ligand SR 31747. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Jan;272(1):224-30. [2]. Silve S, et al. The immunosuppressant SR 31747 blocks cell proliferation by inhibiting a steroid isomerase in Saccharomyces cerevisiae. Mol Cell Biol. 1996 Jun;16(6):2719-27.

海关 / 贸易信息

海关编码2921499090
中文概述2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

常见问题

(Z)-N-(3-(3-氯-4-环己基苯基)烯丙基)-N-乙基环己胺盐酸盐 的 CAS 号是多少？

(Z)-N-(3-(3-氯-4-环己基苯基)烯丙基)-N-乙基环己胺盐酸盐 的 CAS 号是 132173-07-0。

(Z)-N-(3-(3-氯-4-环己基苯基)烯丙基)-N-乙基环己胺盐酸盐 的分子式和分子量是什么？

(Z)-N-(3-(3-氯-4-环己基苯基)烯丙基)-N-乙基环己胺盐酸盐 的分子式为 C23H35Cl2N，分子量为 396.43700 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “(Z)-N-(3-(3-氯-4-环己基苯基)烯丙基)-N-乙基环己胺盐酸盐 (CAS 132173-07-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987374-9（访问日期：2026-10-27）。

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