甲磺酸齐拉西酮
别名 / 同义词: 5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮甲磺酸盐、甲磺酸齐拉西酮三水合物、甲磺酸齐拉西酮三水
甲磺酸齐拉西酮（CAS 199191-69-0）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C22H31ClN4O7S2，分子量为 563.087 g/mol。又称 5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮甲磺酸盐、甲磺酸齐拉西酮三水合物、甲磺酸齐拉西酮三水。主要理化性质包括沸点 554.8ºC at 760 mmHg。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 199191-69-0
- 晶世纪编号
- J-1987160-2
- 分子式
- C22H31ClN4O7S2
- 分子量
- 563.087 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 554.8ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 精确质量 | 562.132263 |
| 其他信息 | 167.15000 |
| LogP | 4.34180 |
| 蒸汽压 | 1.13E-29mmHg at 25°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | 甲磺酸齐拉西酮(CP-88059)是一种口服活性的5-HT和多巴胺受体拮抗剂[1]。甲磺酸齐拉西酮三水合物对大鼠D2(Ki=4.8 nM)、5-HT2A(Ki=0.42 nM)和5-HT1A(Ki=3.4 nM)具有亲和力[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 |
| 靶点 | Rat 5-HT2 Receptor:0.42 nM (Ki) Rat 5-HT1A Receptor:3.4 nM (Ki) Rat D2 Receptor:4.8 nM (Ki) |
| 体外研究 | 甲磺酸齐拉西酮三水合物(0-500 nM,150秒)阻断野生型hERG电流[2]。细胞活力测定细胞系：HEK-293细胞[2]浓度：0-500 nM孵育时间：150秒结果：以电压和浓度依赖性方式阻断野生型hERG电流(IC50=120 nM)。 |
| 体内研究 | 甲磺酸齐拉西酮三水合物(口服灌胃；20 mg/kg；每天一次；7周)可导致体重减轻、低水平体力活动、高静息能量消耗和更大的产热能力(当受到寒冷时)[3]。动物模型：8周龄雌性Sprague-Dawley大鼠,体重200-250g[3]剂量：20mg/kg给药：灌胃；20毫克/千克；每天一次；7周结果：体重显著减轻(P=0.031),体力活动水平较低(P=1.016),静息能量消耗较高(P<0.001),寒冷时产热能力较强(P<1.001)。 |
| 参考文献 | [1]. H Rollema, et al. 5-HT(1A) receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex. Biol Psychiatry. 2000 Aug 1;48(3):229-37. [2]. Zhi Su, et al. Block of hERG channel by ziprasidone: biophysical properties and molecular determinants. Biochem Pharmacol. 2006 Jan 12;71(3):278-86. [3]. Subin Park, et al. The effect of ziprasidone on body weight and energy expenditure in female rats. Metabolism. 2012 Jun;61(6):787-93. |
常见问题
甲磺酸齐拉西酮 的 CAS 号是多少？
甲磺酸齐拉西酮 的 CAS 号是 199191-69-0。
甲磺酸齐拉西酮 的分子式和分子量是什么？
甲磺酸齐拉西酮 的分子式为 C22H31ClN4O7S2，分子量为 563.087 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “甲磺酸齐拉西酮 (CAS 199191-69-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987160-2（访问日期：2026-10-26）。
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