阿帕替尼

别名 / 同义词: 阿帕替尼（游离碱）、N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶甲酰胺、阿帕替尼碱、阿帕替尼(YN968D1)、[阿帕替尼游离]

阿帕替尼（CAS 811803-05-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H23N5O，分子量为 397.472 g/mol。又称阿帕替尼（游离碱）、N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶甲酰胺、阿帕替尼碱。主要理化性质包括沸点 578.2±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 303.5±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 811803-05-1
晶世纪编号: J-1987005-0
分子式: C₂₄H₂₃N₅O
分子量: 397.472 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点	578.2±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	303.5±30.1 °C
精确质量	397.190247
其他信息	90.70000
LogP	3.68
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.652

活性 / 生物活性

描述	Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是治疗晚期或转移性胃癌的抗血管生成药物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性,IC50 值分别为 13,429,530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC 信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
靶点	IC50: 1 nM (VEGFR-2), 13 nM (Ret), 429 nM (c-Kit), 530 nM (c-Src)[3]
参考文献	[1]. Roviello G, et al. Apatinib: A novel receptor tyrosine kinase inhibitor for the treatment of gastric cancer. Cancer Lett. 2016 Mar 28;372(2):187-91. [2]. Scott LJ. Apatinib: A Review in Advanced Gastric Cancer and Other Advanced Cancers. Drugs. 2018 May;78(7):747-758. doi: 10.1007/s40265-018-0903-9. [3]. Tian S, et al. YN968D1 is a novel and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase with potent activity in vitro and in vivo. Cancer Sci. 2011 Jul;102(7):1374-80.

常见问题

阿帕替尼的 CAS 号是多少？

阿帕替尼的 CAS 号是 811803-05-1。

阿帕替尼的分子式和分子量是什么？

阿帕替尼的分子式为 C24H23N5O，分子量为 397.472 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “阿帕替尼 (CAS 811803-05-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1987005-0（访问日期：2026-10-26）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。