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SH-4-54

别名 / 同义词: 1456632-40-8、4-(N-(4-环己基苄基)-2-(2,3,4,5,6-五氟-N-甲基苯基磺酰胺基)乙酰氨基)苯甲酸、4-[[(4-环己基苯基)甲基][2-[甲基[(2,3,4,5,6-五氟苯基)磺酰基]氨基]乙酰基]氨基]苯甲酸、SH酸、STAT3抑制剂(SH-4-54)、化合物SH-4-54、化合物SH-4-54,10 MM DMSO 溶液

SH-4-54(CAS 1456632-40-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C29H27F5N2O5S,分子量为 610.592 g/mol。又称 1456632-40-8、4-(N-(4-环己基苄基)-2-(2,3,4,5,6-五氟-N-甲基苯基磺酰胺基)乙酰氨基)苯甲酸、4-[[(4-环己基苯基)甲基][2-[甲基[(2,3,4,5,6-五氟苯基)磺酰基]氨基]乙酰基]氨基]苯甲酸。主要理化性质包括沸点 717.2±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.431±0.06 g/cm3、闪点 387.5±35.7 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1456632-40-8
晶世纪编号
J-1986999-1
分子式
C29H27F5N2O5S
分子量
610.592 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点717.2±70.0 °C at 760 mmHg
密度1.431±0.06 g/cm3
闪点387.5±35.7 °C
精确质量610.156067
其他信息103.37000
LogP7.64
外观性状粉末
蒸汽压0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率1.590
储存条件-20℃
水溶解性Insuluble (2.6E-5 g/L) (25 ºC)

活性 / 生物活性

描述SH-4-54 是一种有效的,未磷酸化的 STAT 抑制剂,其对 STAT3 和 STAT5 的 KD 值分别为 300,464 nM。
相关类别信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT 研究领域 >> 癌症
靶点STAT3:300 nM (Kd) STAT5:464 nM (Kd)
体外研究SH-4-54有效杀死胶质母细胞瘤脑癌干细胞(BTSCs),并在低nM浓度下有效抑制STAT3磷酸化及其下游转录靶点.SH-4-54在人BTSCs中显示出前所未有的细胞毒性,对人胎儿星形胶质细胞无毒性,有效抑制具有纳摩尔IC50的pSTAT3,抑制STAT3的下游靶标,并且在治疗剂量下没有显示出可辨别的脱靶效应[1]。
体内研究SH-4-54表现出血脑屏障通透性有效控制胶质瘤肿瘤生长,并在体内抑制pSTAT3。 SH-4-54证明了STAT3抑制剂用于治疗BTSC的能力,并证实了STAT3抑制剂对GBM临床应用的治疗功效.SH-4-54降低了治疗小鼠肿瘤细胞中pSTAT3的表达。 SH-4-54似乎可以减少增殖并增加治疗肿瘤的细胞凋亡[1]。
参考文献[1]. Haftchenary S, et al. Potent Targeting of the STAT3 Protein in Brain Cancer Stem Cells: A Promising Route for Treating Glioblastoma. ACS Med Chem Lett. 2013 Sep 8;4(11):1102-1107.

常见问题

SH-4-54 的 CAS 号是多少?

SH-4-54 的 CAS 号是 1456632-40-8。

SH-4-54 的分子式和分子量是什么?

SH-4-54 的分子式为 C29H27F5N2O5S,分子量为 610.592 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “SH-4-54 (CAS 1456632-40-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986999-1(访问日期:2026-10-28)。

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