4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇
别名 / 同义词: 4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)-[1,1'-联苯]-3-醇、OG-L002,LSD1抑制剂、化合物OG-L002
4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇（CAS 1357302-64-7）是晶世纪化学数据库收录的醇类。分子式为 C15H15NO，分子量为 225.286 g/mol。又称 4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)-[1,1'-联苯]-3-醇、OG-L002,LSD1抑制剂、化合物OG-L002。主要理化性质包括沸点 416.7±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 205.8±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1357302-64-7
- 晶世纪编号
- J-1986994-6
- 分子式
- C15H15NO
- 分子量
- 225.286 g/mol
- 分类
- 醇类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 416.7±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 205.8±28.7 °C |
| 精确质量 | 225.115356 |
| 其他信息 | 46.25000 |
| LogP | 2.27 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.644 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 水溶解性 | Very slightly soluble (0.22 g/L) (25 ºC) |
活性 / 生物活性
| 描述 | OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> HSV 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶 信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶 |
| 靶点 | IC50: 0.02 μM (LSD1), 1.38 μM (MAO-A), 0.72 μM (MAO-B), HSV IE[1] |
| 体外研究 | OG-L002抑制病毒IE基因在两个细胞中的表达,与对照MAOI-TCP相比,IC50显著降低(HeLa细胞的IC50约为10μM；HFF细胞的IC50约为3μM)(IC50约为1 mM)[1]。 |
| 体内研究 | OG-L002(i.p.；6-40 mg/kg；每日；7天)在感染后3天和5天以剂量依赖的方式降低神经节中可检测到的病毒基因组水平[1]。动物模型：4周龄BALB/c雌性小鼠[1]剂量：6、20、40 mg/kg,腹腔注射,每日一次,连续7天。结果：感染后3、5天,神经节内可检测到的病毒基因组水平均呈剂量依赖性降低。 |
| 参考文献 | [1]. Liang Y, et al. A novel selective LSD1/KDM1A inhibitor epigenetically blocks herpes simplex virus lytic replication and reactivation from latency. mBio. 2013 Feb 5;4(1):e00558-12. |
常见问题
4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 的 CAS 号是多少？
4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 的 CAS 号是 1357302-64-7。
4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 的分子式和分子量是什么？
4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 的分子式为 C15H15NO，分子量为 225.286 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 (CAS 1357302-64-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986994-6（访问日期：2026-10-27）。
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