2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基]苯磺酰胺

别名 / 同义词: 2,4-二氯-N-(3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基)苯磺酰胺、AMG131、INT-131、CHS-131、T-131、AMG-131、INT 131

2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基]苯磺酰胺（CAS 315224-26-1）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C21H12Cl4N2O3S，分子量为 514.21 g/mol。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 315224-26-1
晶世纪编号: J-1986857-6
分子式: C₂₁H₁₂Cl₄N₂O₃S
英文名: 2,4-Dichloro-N-[3,5-dichloro-4-(quinolin-3-yloxy)phenyl]benzenesulfonamide
分子量: 514.21 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

描述	AMG131(INT131)是一种有效且高度选择性的PPARγ部分激动剂,与PPARγ结合并以~10nm的Ki取代罗格列酮。AMG131可用于2型糖尿病(T2DM)的研究[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR 研究领域 >> 代谢疾病
靶点	PPARγ
体外研究	AMG131(INT131)结合PPARγ并以~10nm的Ki置换罗格列酮,显示出比罗格列酮或吡格列酮高约20倍的亲和力,并且对PPARγ的选择性比PPARα、PPARδ或一组其他核受体高1000倍以上。AMG131对PPARγ具有高度选择性,在10μM处不与PPARα或δ结合,是PPARγKi的1000倍[1]。
体内研究	AMG131(INT131；80 mg/kg；14天口服治疗)提高Zucker(fa/fa)大鼠的葡萄糖耐量[2]动物模型：7-8周龄的雄性Zucker脂肪(fa/fa)大鼠[2]剂量：80 mg/kg给药：每天灌胃一次,持续14天结果：在以下方面显示出与罗格列酮相当的最大功效在口服葡萄糖耐量试验中测定血糖清除率。降低基线胰岛素水平,类似于罗格列酮,可以提高治疗动物的胰岛素敏感性。
参考文献	[1]. Linda S Higgins,et al. The Development of INT131 as a Selective PPARgamma Modulator: Approach to a Safer Insulin Sensitizer. PPAR Res. 2008;2008:936906. [2]. Alykhan Motani, et al. INT131: a selective modulator of PPAR gamma. J Mol Biol. 2009 Mar 13;386(5):1301-11.

2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基]苯磺酰胺的 CAS 号是 315224-26-1。

2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基]苯磺酰胺的分子式为 C21H12Cl4N2O3S，分子量为 514.21 g/mol。

2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基]苯磺酰胺的上游产品: 2,4-二氯苯磺酰氯、3,4,5-三氯硝基苯。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “2,4-二氯-N-[3,5-二氯-4-(喹啉-3-基氧基)苯基]苯磺酰胺 (CAS 315224-26-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986857-6（访问日期：2026-11-09）。

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