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9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物)

别名 / 同义词: 替诺福韦一水合物、替诺福韦单水合物、替诺福韦一水化物、替诺福韦(含水)、9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(含水)、9-(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基腺嘌呤(R-PMPA)、泰诺福韦一水合物

9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物)（CAS 206184-49-8）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C9H16N5O5P，分子量为 305.22800 g/mol。又称 替诺福韦一水合物、替诺福韦单水合物、替诺福韦一水化物。主要理化性质包括沸点 616.1ºC at 760mmHg、密度 1.79g/cm3、闪点 326.4ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
206184-49-8
晶世纪编号
J-1986856-3
分子式
C9H16N5O5P
分子量
305.22800 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点616.1ºC at 760mmHg
密度1.79g/cm3
闪点326.4ºC
精确质量305.08900
其他信息155.42000
LogP0.46570
储存条件2-8℃

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词： 危险
  • 吞咽会中毒

活性 / 生物活性

描述Tenofovir hydrate是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> HIV 信号通路 >> 抗感染 >> 逆转录酶 研究领域 >> 感染
体外研究替诺福韦在HK-2细胞中显示出对细胞活力的细胞毒性作用,在MTT测定中48和72小时的IC50值分别为9.21和2.77μM。替诺福韦降低HK-2细胞中的ATP水平。替诺福韦(3.0至28.8μM)增加HK-2细胞中的氧化应激和蛋白质羰基化。此外,替诺福韦诱导HK-2细胞凋亡,并且通过线粒体损伤诱导细胞凋亡[1]。配制在0.25％HEC中的替诺福韦和M48U1各自抑制活化的PBMC中R5-向性HIV-1BaL和X4-向性HIV-1IIIb的复制,并抑制几种实验室菌株和源自患者的HIV-1分离株。 M48U1和替诺福韦在0.25％HEC中的组合制剂显示出对抗R5-向性HIV-1BaL感染的协同抗逆转录病毒活性,并且对PBMC无毒性[2]。
体内研究施用于BLT小鼠的替诺福韦地索普西富马酸盐(20,50,140或300mg/kg)显示在BLT人源化小鼠的阴道HIV攻击期间的剂量依赖性活性。替诺福韦地索普西富马酸盐(50,140,300 mg/kg)显着降低BLT小鼠的HIV传播[3]。替诺福韦地索普西富马酸盐(0.5,1.5或5.0mg/kg /天,po)诱导长期感染WHV的土拨鼠血清病毒血症的剂量依赖性下降。替诺福韦地索普西富马酸盐给药在慢性HBV感染的土拨鼠模型中是安全有效的[4]。
细胞实验将细胞接种到48孔组织培养板（39,000个细胞/ mL）中并使其生长48小时，然后用载体或替诺福韦处理。在治疗期后，使用MTT测定评估细胞活力。 MTT测定依赖于四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）通过NAD（P）H依赖性氧化还原酶转化为甲[1]。
动物实验将20只成年慢性WHV携带者土拨鼠按年龄，性别，体重和血清GGT活性分成5个治疗组，每组4只动物：（i）替诺福韦地索普西富马酸盐，每天15.0 mg / kg，（ii）替诺福韦Disoproxil富马酸盐5.0mg / kg /天，（iii）替诺福韦地索普西富马酸盐1.5mg / kg /天，（iv）替诺福韦地索普西富马酸盐0.5mg / kg /天，和（v）安慰剂对照。土拨鼠每天治疗4周，停止药物治疗后再观察12周[4]。
参考文献[1]. Murphy RA, et al. Establishment of HK-2 Cells as a Relevant Model to Study Tenofovir-Induced Cytotoxicity. Int J Mol Sci. 2017 Mar 1;18(3). [2]. Musumeci G, et al. M48U1 and Tenofovir combination synergistically inhibits HIV infection in activated PBMCs and human cervicovaginal histocultures. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41018. [3]. Wahl A, et al. Predicting HIV Pre-exposure Prophylaxis Efficacy for Women using a Preclinical Pharmacokinetic-Pharmacodynamic In Vivo Model. Sci Rep. 2017 Feb 1;7:41098. [4]. Menne S, Cote PJ, Korba BE, Antiviral effect of oral administration of tenofovir disoproxil fumarate in woodchucks with chronic woodchuck hepatitis virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2005 Jul;49(7):2720-8.

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物) 的 CAS 号是多少？

9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物) 的 CAS 号是 206184-49-8。

9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物) 的分子式和分子量是什么？

9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物) 的分子式为 C9H16N5O5P，分子量为 305.22800 g/mol。

9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物) 有安全危害吗？

9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物) 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽会中毒。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “9-[(R)-2-(磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤(一水物) (CAS 206184-49-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986856-3（访问日期：2026-10-27）。

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