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N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺

别名 / 同义词: BMS-794833、BMS 794833、BMS794833

N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺(CAS 1174046-72-0)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C23H15ClF2N4O3,分子量为 468.840 g/mol。又称 BMS-794833、BMS 794833、BMS794833。主要理化性质包括沸点 637.2±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 339.2±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1174046-72-0
晶世纪编号
J-1986774-2
分子式
C23H15ClF2N4O3
分子量
468.840 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点637.2±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.5±0.1 g/cm3
闪点339.2±31.5 °C
精确质量468.080078
其他信息114.32000
LogP4.26
外观性状粉末
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率1.681
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述BMS-794833 是 VEGFR2 和 Met 的抑制剂,来自专利WO2009094417, 化合物实例1,IC50 值分别为15 和 1.7 nM。
相关类别信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR 研究领域 >> 癌症
靶点VEGFR2:15 nM (IC50) Met:1.7 nM (IC50)
体外研究BMS794833抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16,IC50为39 nM [1]。
体内研究在GTL-16胃癌模型中,BMS-794833对至少一个肿瘤倍增时间的肿瘤生长抑制超过50%具有活性。当每天施用一次持续14天时,在任何剂量水平都没有观察到毒性[1]。
细胞实验将GTL-16细胞接种到0.5%胎牛血清中的96孔微量滴定板中,并在37℃,5%CO 2,95%空气和100%相对湿度下孵育24小时,然后加入化合物。用BMS-794833处理细胞另外72小时。计算生长抑制[1]。
参考文献[1]. WO2009094417

常见问题

N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺 的 CAS 号是多少?

N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺 的 CAS 号是 1174046-72-0。

N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺 的分子式和分子量是什么?

N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺 的分子式为 C23H15ClF2N4O3,分子量为 468.840 g/mol。

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引用格式: 晶世纪. “N-[4-[(2-氨基-3-氯-4-吡啶)氧基]-3-氟苯基]-5-(4-氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶羧酰胺 (CAS 1174046-72-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986774-2(访问日期:2026-10-26)。

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