2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺
别名 / 同义词: FH535、FH-535
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺（CAS 108409-83-2）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C13H10Cl2N2O4S，分子量为 361.201 g/mol。又称 FH535、FH-535。主要理化性质包括熔点 141-142℃、沸点 526.3±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 272.1±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 108409-83-2
- 晶世纪编号
- J-1986681-9
- 分子式
- C13H10Cl2N2O4S
- 分子量
- 361.201 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 141-142℃ |
|---|---|
| 沸点 | 526.3±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 272.1±32.9 °C |
| 精确质量 | 359.973846 |
| 其他信息 | 100.37000 |
| LogP | 5.12 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.651 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | DMSO: soluble20mg/mL |
活性 / 生物活性
| 描述 | FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> β-catenin 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Wnt信号 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | PPAR Wnt β-catenin |
| 体外研究 | FH535是Wnt /β-连环蛋白和PPAR的抑制剂。 FH535抑制HCT116细胞中的PPARγ和PPARδ反式激活。 FH535(15μM)活性取决于功能性PPARδ,但在PPAR配体结合结构域中不需要半胱氨酸残基。 FH535抑制共激活因子GRIP1和β-连环蛋白向PPARδ和PPARγ的募集。 FH535对表达wnt /β-连环蛋白途径的12种癌细胞系显示出毒性作用[1]。 FH535(20μM)抑制胰腺癌细胞中的β-连环蛋白途径,并抑制胰腺癌细胞迁移。此外,FH535(20,40μM)抑制胰腺癌细胞侵袭和细胞生长[2]。 FH535抑制胰腺癌细胞中的血管生成相关基因[3]。 |
| 体内研究 | FH535(25mg/kg,ip)对小鼠的胰腺癌异种移植物表现出抗肿瘤作用。 FH535还抑制胰腺癌异种移植物中的血管生成[2]。 |
| 细胞实验 | 使用MTT测定评估细胞生长。将细胞（5×10 4 /孔）接种在24孔组织培养板中。空白对照用DMSO处理。在FH535处理后，向每个孔中加入MTT（终浓度，0.5mg / mL），然后在37℃下孵育4小时。除去培养基，向每个孔中加入800μLDMSO。使用微板酶联免疫吸附测定读数器在490nm处测量混合物的吸光度。相对细胞存活率计算如下：相对细胞存活率=（平均实验吸光度/平均对照吸光度）×100％[2]。 |
| 动物实验 | 四周龄雌性BALB / c无胸腺裸鼠接受人道护理。将稳定表达萤火虫荧光素酶的PANC-1细胞注射到小鼠的左侧腹中，总体积为100μL（0.5×107个细胞），并将小鼠随机分配到DMSO中[腹膜内注射100μLDMSO/ DMEM（ 1：1）]或FH535组[腹膜内注射溶解于100μLDMSO/ DMEM（1：1）中的25mg / kg FH535]。治疗每2天进行一次，持续20天;使用以下公式用卡尺测量肿瘤体积：体积=长度×宽度2/2。在实验结束时，将小鼠麻醉并在PBS中给予D-荧光素。注射后20分钟，用电荷耦合器件相机对生物发光进行成像。然后，剥离肿瘤组织并用福尔马林固定，石蜡包埋，切成4-μm切片，并进行免疫组织化学染色[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Handeli S, et al. A small-molecule inhibitor of Tcf/beta-catenin signaling down-regulates PPARgamma and PPARdelta activities. Mol Cancer Ther. 2008 Mar;7(3):521-9. [2]. Wu MY, et al. FH535 inhibited metastasis and growth of pancreatic cancer cells. Onco Targets Ther. 2015 Jul 6;8:1651-70. [3]. Liu L, et al. FH535, a β-catenin pathway inhibitor, represses pancreatic cancer xenograft growth and angiogenesis. Oncotarget. 2016 Jul 26;7(30):47145-47162. |
常见问题
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺 的 CAS 号是多少？
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺 的 CAS 号是 108409-83-2。
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺 的分子式和分子量是什么？
2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺 的分子式为 C13H10Cl2N2O4S，分子量为 361.201 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺 (CAS 108409-83-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986681-9（访问日期：2026-10-28）。
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