盐酸普卡必利
别名 / 同义词: 普卡必利盐酸盐、4-氨基-5-氯-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲酰胺盐酸盐
盐酸普卡必利（CAS 179474-80-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C18H27Cl2N3O3，分子量为 404.33100 g/mol。又称 普卡必利盐酸盐、4-氨基-5-氯-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲酰胺盐酸盐。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 179474-80-7
- 晶世纪编号
- J-1986663-9
- 分子式
- C18H27Cl2N3O3
- 分子量
- 404.33100 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 403.14300 |
|---|---|
| 其他信息 | 80.31000 |
| LogP | 3.98370 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 |
| 参考文献 | [1]. Chen M, et al. Prucalopride inhibits lung cancer cell proliferation, invasion, and migration through blocking of the PI3K/AKT/mTor signaling pathway. Hum Exp Toxicol. 2020 Feb;39(2):173-181. [2]. Wang Y, et al. Prucalopride might improve intestinal motility by promoting the regeneration of the enteric nervous system in diabetic rats. Int J Mol Med. 2022 Jul;50(1):87. [3]. Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83. |
常见问题
盐酸普卡必利 的 CAS 号是多少？
盐酸普卡必利 的 CAS 号是 179474-80-7。
盐酸普卡必利 的分子式和分子量是什么？
盐酸普卡必利 的分子式为 C18H27Cl2N3O3，分子量为 404.33100 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸普卡必利 (CAS 179474-80-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986663-9（访问日期：2026-10-27）。
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