WAY-181187

别名 / 同义词: 2-(1-((6-氯咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基)磺酰基)-1H-吲哚-3-基)乙胺、2-[1-(6-氯-咪唑并[2,1-B]噻唑-5-磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-乙胺、2-[1-(6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-乙胺、WAY 181187、化合物 SAX-187、化合物 SAX-187,10 MM DMSO 溶液、化合物WAY181187

WAY-181187（CAS 554403-49-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H13ClN4O2S2，分子量为 380.87200 g/mol。又称 2-(1-((6-氯咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基)磺酰基)-1H-吲哚-3-基)乙胺、2-[1-(6-氯-咪唑并[2,1-B]噻唑-5-磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-乙胺、2-[1-(6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-乙胺。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 554403-49-5
晶世纪编号: J-1986659-4
分子式: C₁₅H₁₃ClN₄O₂S₂
分子量: 380.87200 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

精确质量	380.01700
其他信息	119.01000
LogP	4.52320
储存条件	-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述	WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,如 cAMP,Fyn 和 ERK1/2 激酶,作为特异性激动剂。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点	5-HT6 Receptor:2.2 nM (Ki) 5-HT6 Receptor:6.6 nM (EC50)
体外研究	WAY181187(1和10μM)增加ERK1/2的激活。WAY181187还增加Fyn激酶活性[2]。westernblot分析[2]细胞系：HEK/HA-5-HT6受体细胞浓度：1和10μM孵育时间：预处理5min结果：1和10μM浓度下ERK1/2的激活增强。
体内研究	急性给药WAY-181187(3-30mg/kg,s.c.)可显著增加细胞外GABA浓度,而不会改变大鼠额叶皮质中谷氨酸或去甲肾上腺素的水平。此外,WAY-181187(30mg/kg,s.c.)使皮质多巴胺和5-HT水平适度但显著降低[1]。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley大鼠,体重280–350 g[1]剂量：3、10或30 mg/kg给药：由s.c.急性给药。结果：细胞外GABA浓度显著增加,但不改变谷氨酸或去甲肾上腺素的水平。
参考文献	[1]. Lee E Schechter, et al. Neuropharmacological Profile of Novel and Selective 5-HT6 Receptor Agonists: WAY-181187 and WAY-208466. Neuropsychopharmacology. 2008 May;33(6):1323-35. [2]. Teresa Riccioni, et al. ST1936 Stimulates cAMP, Ca2+, ERK1/2 and Fyn Kinase Through a Full Activation of Cloned Human 5-HT6 Receptors. Eur J Pharmacol. 2011 Jul 1;661(1-3):8-14.

常见问题

WAY-181187 的 CAS 号是多少？

WAY-181187 的 CAS 号是 554403-49-5。

WAY-181187 的分子式和分子量是什么？

WAY-181187 的分子式为 C15H13ClN4O2S2，分子量为 380.87200 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “WAY-181187 (CAS 554403-49-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986659-4（访问日期：2026-10-28）。

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