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依利格鲁司特

别名 / 同义词: 依鲁司他、依利格鲁斯特、N-((1R,2R)-1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二恶英-6-基)-1-羟基-3-(吡咯烷-1-基)丙-2-基)正辛酰胺、N-((1R,2R)-1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二氧杂环己烷基-6-基)-1-羟基-3-(吡咯烷-1-基)丙-2-基)正辛酰胺、N-[(1R,2R)-2-(2,3-二氢-1,4-苯并二辛-6-Y1)-2-羟基-1-(1-吡咯烷基甲基)乙基]辛烷酰胺

依利格鲁司特(CAS 491833-29-5)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H36N2O4,分子量为 404.543 g/mol。又称 依鲁司他、依利格鲁斯特、N-((1R,2R)-1-(2,3-二氢苯并[B][1,4]二恶英-6-基)-1-羟基-3-(吡咯烷-1-基)丙-2-基)正辛酰胺。主要理化性质包括沸点 615.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 326.1±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
491833-29-5
晶世纪编号
J-1986650-5
分子式
C23H36N2O4
分子量
404.543 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点615.5±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.1±0.1 g/cm3
闪点326.1±31.5 °C
精确质量404.267517
其他信息74.52000
LogP3.61
外观性状粉末
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率1.543
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病
靶点IC50: 24 nM (glucocerebroside synthase)[1]
体外研究Eliglustat酒石酸盐显示出良好的效力,IC50为24 nM,对靶酶的特异性[1]。随着Genz-112638(0.6-1000 nM)的增加,培养K562或B16/F10细胞72小时,导致剂量依赖性降低GM1和GM3的细胞表面水平。抑制K562细胞中GM1细胞表面呈递的平均IC50值为24 nM(范围14-34 nM),B16/F10细胞中GM3的平均IC50值为29 nM(范围12-48 nM)[1]。
体内研究与年龄匹配的对照动物相比,在显着积累底物(10周龄)之前接受药物的小鼠显示脾脏,肺和肝脏中葡糖神经酰胺水平和戈谢细胞数量降低[1]。
细胞实验通过测量其对K562或B16 / F10细胞上神经节苷脂GM1和GM3的细胞表面水平的影响来间接测定Genz-112638的抑制活性。通过将细胞与递增量的Genz-112638(0.6-1000nM)一起孵育72小时来测定K562细胞上的GM1水平,之后收获细胞并使用10μL重组霍乱毒素-FITC在100μL磷酸盐缓冲液中染色含有0.5%牛血清白蛋白(BSA)的盐水(PBS)在冰上保持30分钟。将细胞洗涤,重悬于含有0.5%BSA的PBS中并定量荧光[1]。
动物实验小鼠:将Eliglustat半酒石酸盐溶于注射用水中,并在9天内以75mg / kg /天至150mg / kg /天的剂量递增给药,每次给药3天,增量为25mg / kg /天。每周对小鼠称重三次,以监测药物对其整体健康的潜在影响。动物被吸入二氧化碳杀死[1]。
参考文献[1]. McEachern KA, et al. A specific and potent inhibitor of glucosylceramide synthase for substrate inhibition therapy ofGaucher disease. Mol Genet Metab. 2007 Jul;91(3):259-68.

常见问题

依利格鲁司特 的 CAS 号是多少?

依利格鲁司特 的 CAS 号是 491833-29-5。

依利格鲁司特 的分子式和分子量是什么?

依利格鲁司特 的分子式为 C23H36N2O4,分子量为 404.543 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “依利格鲁司特 (CAS 491833-29-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986650-5(访问日期:2026-10-28)。

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