N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺
别名 / 同义词: N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶羧酰胺、IKKβ抑制剂(MLN120B)、MLN120B, IκB激酶β亚基(IKKβ)抑制剂、化合物MLN120B、3-吡啶甲酰胺, N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-、ML120B
N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺(CAS 783348-36-7)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H15ClN4O2,分子量为 366.801 g/mol。又称 N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶羧酰胺、IKKβ抑制剂(MLN120B)、MLN120B, IκB激酶β亚基(IKKβ)抑制剂。主要理化性质包括沸点 545.0±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 283.4±30.1 °C。GHS 信号词为警告,危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 783348-36-7
- 晶世纪编号
- J-1986626-8
- 分子式
- C19H15ClN4O2
- 分子量
- 366.801 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 545.0±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 283.4±30.1 °C |
| 精确质量 | 366.088348 |
| 其他信息 | 83.39000 |
| LogP | 3.84 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.752 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
GHS 安全数据与合规
- 吞咽有害
活性 / 生物活性
| 描述 | MLN120B 是一种特异性的 ATP竞争性的 IKKβ 抑制剂,IC50 为 60 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> NF-κB信号通路 >> IKK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IKKβ:60 nM (IC50) |
| 体外研究 | MLN120B抑制基线和肿瘤坏死因子-α诱导的核因子-κB活化,与多发性骨髓瘤细胞中IκBα和p65核因子-κB磷酸化的下调相关。 MLN120B几乎完全阻断MM.1S,U266和INA6细胞生长的刺激,以及由多发性骨髓瘤细胞粘附于BMSCs诱导的BMSCs分泌的IL-6 [1]。 MLN120B显示对RAW267.4细胞中LPS诱导的NF-κB活化的抑制作用。对于NF-κB2-luc2,IL8-luc2或TNF-AIP3-luc2报告基因转染的细胞,MLN120B的IC50值分别为1.4,14.8或27.3μM[3]。 |
| 体内研究 | MLN120B(50 mg/kg,po)抑制体内人多发性骨髓瘤细胞的生长[1]。 MLN120B(12mg/kg每日两次,po)以剂量依赖性方式抑制爪肿胀,并提供针对关节炎引起的体重减轻以及软骨和骨侵蚀的显着保护。 MLN120B给药后关节炎关节的NF-κB活性降低[2]。 |
| 细胞实验 | 多发性骨髓瘤细胞与MLN120B一起培养,收获,洗涤,并用裂解缓冲液[50 mM Tris-HCl(pH 7.4),150 mM NaCl,1%NP40,5 mM EDTA,5 mM NaF,2 mM Na3VO4,1 mM裂解)苯甲基磺酰氟,5μg/ mL亮抑酶肽,5μg/ mL抑肽酶]。使用磷酸化的IκBα,IκBα,磷酸化的p65 NF-κB和p65 NF-κB抗体对全细胞裂解物进行Western印迹。 |
| 动物实验 | 如前所述,将人胎儿长骨移植物植入SCID小鼠(SCID-hu小鼠)中。骨植入后约4周,将50μLPBS中的2.5×106 INA6多发性骨髓瘤细胞直接注射到SCID-hu宿主内的人骨中。如在我们之前的研究中,通过ELISA在小鼠血清中评估从INA6细胞释放的可溶性人IL-6受体(shuIL-6R)。在小鼠血清中检测到可测量的shuIL-6R后,用单独的载体或MLN120B 50mg / kg(每天两次)口服治疗小鼠3周。 |
| 参考文献 | [1]. Hideshima T, et all. MLN120B, a novel IkappaB kinase beta inhibitor, blocks multiple myeloma cell growth in vitro and in vivo. Clin Cancer Res. 2006 Oct 1;12(19):5887-94. [2]. Schopf L, et al. IKKbeta inhibition protects against bone and cartilage destruction in a rat model of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2006 Oct;54(10):3163-73. [3]. Ansaldi D, et al. Imaging pulmonary NF-kappaB activation and therapeutic effects of MLN120B and TDZD-8. PLoS One. 2011;6(9):e25093. [4]. Nagashima K, et al. Rapid TNFR1-dependent lymphocyte depletion in vivo with a selective chemical inhibitor of IKKbeta. Blood. 2006 Jun 1;107(11):4266-73. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
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N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺 的 CAS 号是 783348-36-7。
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N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺 有安全危害吗?
N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺 的 GHS 信号词为 警告,危害声明包括 吞咽有害。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “N-(6-氯-7-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-8-基)-2-甲基-3-吡啶甲酰胺 (CAS 783348-36-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986626-8(访问日期:2026-10-28)。
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