埃格列净

别名 / 同义词: 艾格列净、1,6-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-5-C-(羟基甲基)-beta-L-艾杜糖、埃格列净(游离)、埃格列净杂质

埃格列净（CAS 1210344-57-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H25ClO7，分子量为 436.883 g/mol。又称艾格列净、1,6-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-5-C-(羟基甲基)-beta-L-艾杜糖、埃格列净(游离)。主要理化性质包括沸点 630.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 335.1±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1210344-57-2
晶世纪编号: J-1986622-4
分子式: C₂₂H₂₅ClO₇
分子量: 436.883 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点	630.5±55.0 °C at 760 mmHg
密度	1.5±0.1 g/cm3
闪点	335.1±31.5 °C
精确质量	436.128876
其他信息	108.61000
LogP	6.49
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率	1.652
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> SGLT 研究领域 >> 代谢疾病
靶点	IC50: 0.877 nM (h-SGLT2)[1].
体外研究	Ertugliflozin(PF-04971729)在体外对SGLT2抑制(相对于SGLT1)的选择性> 2000倍[3]。
体内研究	Ertugliflozin(PF-04971729)显示口服给予大鼠后浓度依赖性糖尿[3]。
参考文献	[1]. Mascitti V, et al. Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):2952-60. [2]. Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56. [3]. Kalgutkar AS, et al. Preclinical species and human disposition of PF-04971729, a selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 and clinical candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1609-19.

常见问题

埃格列净的 CAS 号是多少？

埃格列净的 CAS 号是 1210344-57-2。

埃格列净的分子式和分子量是什么？

埃格列净的分子式为 C22H25ClO7，分子量为 436.883 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “埃格列净 (CAS 1210344-57-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986622-4（访问日期：2026-10-28）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。