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屈洛昔芬

别名 / 同义词: 屈洛昔酚、3-[1-[4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯基]-2-苯基丁-1-烯基]苯酚、化合物 T11098

屈洛昔芬(CAS 82413-20-5)是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H29NO2,分子量为 579.63700 g/mol。又称 屈洛昔酚、3-[1-[4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯基]-2-苯基丁-1-烯基]苯酚、化合物 T11098。主要理化性质包括熔点 127-129ºC、沸点 526.6ºC at 760 mmHg、密度 1.092 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
82413-20-5
晶世纪编号
J-1986615-6
分子式
C26H29NO2
分子量
579.63700 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点127-129ºC
沸点526.6ºC at 760 mmHg
密度1.092 g/cm3
精确质量579.24700
其他信息164.83000
LogP4.45320
外观性状灰白色至灰白的-米色固体
折射率1.596
储存条件Amber Vial, -20°C Freezer

活性 / 生物活性

描述Droloxifene,Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症
体外研究Droloxifene(10nm;16-18h)诱导MCF-7细胞凋亡[1]。细胞活力测定[2]细胞株:MCF-7细胞浓度:10nm培养时间:16-18h结果:诱导细胞凋亡
体内研究屈洛昔芬(5-20 mg/kg;p.o.;每日4周)以10 mg/kg的剂量增加DFM的骨密度,并完全防止20 mg/kg/天的剂量降低去卵巢(OVX)引起的DFM的骨密度和骨密度[3]。动物模型:5月龄假手术大鼠[3]剂量:5、10、20 mg/kg口服;每日4周结果:10 mg/kg时DFM的骨密度显著增加;20 mg/kg/d时完全阻止OVX所致DFM的骨密度和骨密度下降。
参考文献[1]. Herrington DM, et al. Cardiovascular effects of droloxifene, a new selective estrogen receptor modulator, in healthypostmenopausal women. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2000 Jun;20(6):1606-12. [2]. Grasser WA, et al. Common mechanism for the estrogen agonist and antagonist activities of droloxifene. J Cell Biochem. 1997 May;65(2):159-71. [3]. Ke HZ, et al. Droloxifene, a new estrogen antagonist/agonist, prevents bone loss in ovariectomized rats. ndocrinology. 1995 Jun;136(6):2435-41. [4]. Huang Y, et al. Anti-implantation effect of droloxifene in rats and its relationship with anti-estrogenic activity. Acta Pharmacol Sin. 2005 Oct;26(10):1243-7.

毒性与生态

常见问题

屈洛昔芬 的 CAS 号是多少?

屈洛昔芬 的 CAS 号是 82413-20-5。

屈洛昔芬 的分子式和分子量是什么?

屈洛昔芬 的分子式为 C26H29NO2,分子量为 579.63700 g/mol。

屈洛昔芬 的上游和下游产品有哪些?

屈洛昔芬 的上游产品: 苯甲醚、2-(3-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃、3,4-二甲氧基苯甲酮。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “屈洛昔芬 (CAS 82413-20-5)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986615-6(访问日期:2026-10-22)。

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