Torkinib (PP242)
别名 / 同义词: 2-(4-氨基-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-基)-1H-吲哚-5-醇
Torkinib (PP242)（CAS 1092351-67-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H16N6O，分子量为 308.338 g/mol。又称 2-(4-氨基-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-基)-1H-吲哚-5-醇。主要理化性质包括沸点 642.0±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 342.1±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1092351-67-1
- 晶世纪编号
- J-1986299-4
- 分子式
- C16H16N6O
- 分子量
- 308.338 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 642.0±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 342.1±30.1 °C |
| 精确质量 | 308.138550 |
| 其他信息 | 105.64000 |
| LogP | 1.83 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.800 |
| 储存条件 | 室温，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Torkinib (PP 242) 是选择性,ATP竞争型的 mTOR 抑制剂,IC50 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分别为 30 nM 和 58 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | mTORC1:30 nM (IC50) mTORC2:58 nM (IC50) mTOR:8 nM (IC50) p110δ:100 nM (IC50) DNA-PK:410 nM (IC50) PDGFR:410 nM (IC50) p110α:2 μM (IC50) p110β:2.2 μM (IC50) p110γ:1.3 μM (IC50) Abl:3.6 μM (IC50) Hck:1.2 μM (IC50) Scr:1.4 μM (IC50) Scr(T338I):5.1 μM (IC50) VEGFR2:1.5 μM (IC50) EGFR:4.4 μM (IC50) EphB4:3.4 μM (IC50) Autophagy Mitophagy |
| 体外研究 | Torkinib(PP 242)有效抑制mTOR(IC50 = 8 nM),但对其他PI3K家族成员的活性要低得多。针对219种蛋白激酶的Torkinib(PP 242)测试显示出相对于蛋白激酶组的显着选择性：在高于其对mTOR的IC 50的100倍浓度时,Torkinib(PP 242)仅抑制一种激酶超过90％(Ret)和只有三个超过75％(PKCα,PKCβII和JAK2V617F)[1]。 Torkinib(PP 242)对增殖具有剂量依赖性作用,并且在较高剂量下比雷帕霉素在阻断细胞增殖方面更有效。 Torkinib(PP 242)比雷帕霉素更有效地阻断细胞增殖的能力可能是其抑制mTORC1和mTORC2的能力的结果,因为雷帕霉素只能抑制mTORC1。在SIN1 -/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中,雷帕霉素在阻断细胞增殖方面也不如Torkinib有效。 Torkinib(PP 242)和雷帕霉素在SIN1 -/- MEF中表现出非常不同的抗增殖作用,这表明这两种化合物对mTORC1有不同的影响[2]。 |
| 体内研究 | 在脂肪和肝脏中,Torkinib(PP 242)能够在S473和T308完全抑制Akt的磷酸化,这与其在细胞培养中观察到的对这些磷酸化位点的影响一致。令人惊讶的是,Torkinib(PP 242)仅部分能够抑制骨骼肌中Akt的磷酸化,并且在抑制T308磷酸化方面比S473更有效,尽管它能够完全抑制4EBP1和S6的磷酸化。这些结果将通过体内剂量反应实验证实,但是,与Torkinib(PP 242)对骨骼肌中pAkt的部分作用一致,整体mTORC2成分rictor的肌肉特异性敲除导致仅部分丧失在S473处Akt磷酸化。这些结果表明,mTOR以外的激酶,如DNA-PK,可能有助于肌肉中Akt的磷酸化[2]。 |
| 细胞实验 | 将野生型和SIN1 - / - MEF以约30％汇合的量接种在96孔板中并放置过夜以粘附。第二天，用Torkinib（PP 242）（1nM，10nM，100nM，1μM和10μM），雷帕霉素或载体（0.1％DMSO）处理细胞。处理72小时后，向每个孔中加入10μL的440μM刃天青钠盐，18小时后，使用顶部读取荧光板读数器测量每个孔中的荧光强度，激发波长为530nm，发射波长为590。纳米[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]在药物治疗前将六周龄雄性C57BL / 6小鼠禁食过夜。将IP注射Torkinib（PP 242）（0.4mg），雷帕霉素（0.1mg）或单独的载体。雷帕霉素处理的小鼠30分钟或Torkinib（PP 242）和载体处理的小鼠10分钟后，IP注射100μL盐水中的250mU胰岛素。胰岛素注射后15分钟，通过CO 2窒息然后颈脱位杀死小鼠。收获组织并在液氮中在200μL帽裂解缓冲液中冷冻。将冷冻组织在冰上解冻，用研钵和研杵手动破碎，然后用微量组织匀浆器进一步处理。通过Bradford测定法测量澄清的裂解物的蛋白质浓度，并通过蛋白质印迹分析5-10μg蛋白质[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Apsel B, et al. Targeted polypharmacology: discovery of dual inhibitors of tyrosine and phosphoinositide kinases. Nat Chem Biol. 2008 Nov;4(11):691-9. [2]. Feldman ME, et al. Active-site inhibitors of mTOR target rapamycin-resistant outputs of mTORC1 and mTORC2. PLoS Biol. 2009 Feb 10;7(2):e38. |
常见问题
Torkinib (PP242) 的 CAS 号是多少？
Torkinib (PP242) 的 CAS 号是 1092351-67-1。
Torkinib (PP242) 的分子式和分子量是什么？
Torkinib (PP242) 的分子式为 C16H16N6O，分子量为 308.338 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Torkinib (PP242) (CAS 1092351-67-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986299-4（访问日期：2026-10-26）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。