4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-7-羟基喹唑啉
别名 / 同义词: 7-羟基喹唑啉, 4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-、7-羟基喹唑啉,4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]、O-去甲吉非替尼、O-去甲基吉非替尼、去甲基吉非替尼、吉非替尼O-地甲基杂质、吉非替尼杂质-11、吉非替尼杂质H、吉非替尼杂质G、氧位O-脱甲基吉非替尼、氧去甲基吉非替尼杂质
- CAS号
- 847949-49-9
- 晶世纪编号
- J-1986190-4
- 分子式
- C21H22ClFN4O3
- 分子量
- 432.87600 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 117-120ºC |
|---|---|
| Boiling Point | 606.4ºC at 760 mmHg |
| Density | 1.386g/cm3 |
| Flash Point | 320.5ºC |
| 精确质量 | 432.13600 |
| PSA | 79.74000 |
| LogP | 3.98350 |
| 折射率 | 1.65 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR,IC50 为 36 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR |
| 靶点 | IC50: 36 nM (EGFR)[2] |
| 参考文献 | [1]. Kobayashi H, et al. Effects of polymorphisms in CYP2D6 and ABC transporters and side effects induced by gefitinib on the pharmacokinetics of the gefitinib metabolite, O-desmethyl gefitinib. Med Oncol. 2016 Jun;33(6):57. [2]. McKillop D, et al. Minimal contribution of desmethyl-gefitinib, the major human plasma metabolite of gefitinib, to epidermal growth factor receptor (EGFR)-mediated tumour growth inhibition. Xenobiotica. 2006 Jan;36(1):29-39. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-7-羟基喹唑啉 的 CAS 号是多少？
847949-49-9
4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-7-羟基喹唑啉 的分子式和分子量是什么？
C21H22ClFN4O3，分子量 432.87600 g/mol
4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-7-羟基喹唑啉 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 吉非替尼、7-甲氧基-6-(3-吗啉-4...、4-(3-氯丙基)吗啉
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21