贝洛替康
别名 / 同义词: 倍罗替康、(S)-4-乙基-4-羟基-11-[2-(异丙基氨基)乙基]-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14-二酮、贝洛特康
贝洛替康（CAS 256411-32-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C25H27N3O4，分子量为 433.500 g/mol。又称 倍罗替康、(S)-4-乙基-4-羟基-11-[2-(异丙基氨基)乙基]-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14-二酮、贝洛特康。主要理化性质包括沸点 772.4±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 420.9±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 256411-32-2
- 晶世纪编号
- J-1986135-3
- 分子式
- C25H27N3O4
- 分子量
- 433.500 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 772.4±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 420.9±32.9 °C |
| 精确质量 | 433.200165 |
| 其他信息 | 93.45000 |
| LogP | 1.86 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.679 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 贝洛特康(CKD-602游离碱)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂。贝洛特康诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。贝洛特康是一种具有抗肿瘤作用的喜树碱类似物,可用于癌症研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶 |
| 靶点 | IC50: 30 ng/mL (Caski cells), 150 ng/mL (HeLa cells), 150 ng/mL (SiHa cells)[1] |
| 体外研究 | 贝洛特康(0-600 ng/mL；0-72 h)在48 h时时间和剂量依赖性地抑制Caski细胞、HeLa细胞和SiHa细胞的活力,IC50值分别为30、150和150 ng/mL[1]。贝洛特康(0-150 ng/mL；48 h)诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,并影响宫颈癌中PARP、裂解PARP、BAX、p53、Ser15、细胞周期相关蛋白表达和癌症侵袭[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：对Caski、HeLa和SiHa细胞显示出较强的促凋亡活性。Western Blot分析[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：增加PARP、裂解的PARP、BAX、p53、Ser15、cyclin B1、磷酸化的cyclin B2和磷酸化的cdc2(Tyr15)蛋白的表达,并降低MMP2和VEGF蛋白的表达。细胞周期分析[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：诱导宫颈癌细胞周期停滞在G2/M期。细胞侵袭试验[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：抑制宫颈癌的癌侵袭。 |
| 体内研究 | 贝洛特康(25 mg/kg；静脉注射16天,间隔4天)抑制CaSki异种移植物裸鼠的肿瘤生长[1]。动物模型：注射CaSki细胞的BALB/c裸鼠[1]剂量：25 mg/kg给药：静脉注射；25毫克/千克；结果：显著抑制肿瘤生长,异种移植小鼠体重与对照组无显著差异。 |
常见问题
贝洛替康 的 CAS 号是多少？
贝洛替康 的 CAS 号是 256411-32-2。
贝洛替康 的分子式和分子量是什么？
贝洛替康 的分子式为 C25H27N3O4，分子量为 433.500 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “贝洛替康 (CAS 256411-32-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1986135-3（访问日期：2026-10-26）。
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