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丙谷美辛

别名 / 同义词: 普各洛美他辛、普各洛美他辛马来酸盐、丙谷美辛马来酸盐、1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基1H-吲哚-3-乙酸 2-[4-[3-[[4-(苯甲酰基氨基)-5-(二丙氨基)-1,5-二氧戊基]氧基]丙基]-[1-哌嗪基]乙基酯、1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基1H-吲哚-3-乙酸 2-[4-[3-[[4-(苯甲酰基氨基)-5-(二丙氨基)-1,5-二氧戊基]氧基]丙基]-[1-哌嗪基]乙基酯马来酸盐

丙谷美辛(CAS 57132-53-3)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C46H58ClN5O8,分子量为 844.43 g/mol。又称 普各洛美他辛、普各洛美他辛马来酸盐、丙谷美辛马来酸盐。主要理化性质包括沸点 900.4ºC at 760 mmHg、密度 1.22 g/cm3、闪点 498.3ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
57132-53-3
晶世纪编号
J-1985189-1
分子式
C46H58ClN5O8
分子量
844.43 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点900.4ºC at 760 mmHg
密度1.22 g/cm3
闪点498.3ºC
精确质量843.39700
其他信息139.72000
LogP6.43090
折射率1.592

活性 / 生物活性

描述普洛美辛是一种口服活性强的环氧化酶抑制剂。丙谷美辛可抑制SARS-CoV-Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),AC50为8.9 μM(最大活性一半时的活性浓度)。普洛美辛具有抗炎活性,可用于炎症(如类风湿性关节炎和过敏性气囊炎症)研究[1][2][3]。
相关类别研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究丙谷美辛强烈抑制5-HETE的形成,IC50为1.5μM【2】。丙谷美辛通过抑制趋化性环氧化酶产物血栓素B2的产生来抑制白细胞迁移[2]。
体内研究普洛美辛(Sprague-Dawley大鼠,0-30 mg/kg,口服,一次)可剂量依赖性地抑制眼袋渗出物的积聚[1]。动物模型:Sprague-Dawley大鼠(6周)剂量:0、0.3、3、9、30 mg/kg给药:口服,一次结果:导致白细胞迁移至眼袋渗出液的剂量依赖性减少,在30 mg/kg时造成49.2%的抑制;显著降低眼袋渗出液中前列腺素E2的含量,但有增加白三烯b4含量的趋势。
参考文献[1]. [1] NaohikoOno, et al. Effects of proglumetacin maleate and its major metabolites on allergic air pouch inflammation in rats. Eur J Pharmacol. 1987;142(2):245-251. [2]. [2] Ono N, et al. Pharmacological studies on proglumetacin maleate, a new non-steroidal anti-inflammatory drug (4). Mode of action on anti-inflammatory activity. Japanese Journal of Pharmacology, 1986, 42(3):431-9. [3]. [3] Alves VM, et al. QSAR Modeling of SARS-CoV Mpro Inhibitors Identifies Sufugolix, Cenicriviroc, Proglumetacin, and other Drugs as Candidates for Repurposing against SARS-CoV-2. Mol Inform. 2021 Jan;40(1):e2000113. [4]. [4] Bozsoky S, Zahumenszky Z. A 3-month, double-blind study of proglumetacin and naproxen in the treatment of rheumatoid arthritis. Curr Med Res Opin. 1982;8(2):89-96.

常见问题

丙谷美辛 的 CAS 号是多少?

丙谷美辛 的 CAS 号是 57132-53-3。

丙谷美辛 的分子式和分子量是什么?

丙谷美辛 的分子式为 C46H58ClN5O8,分子量为 844.43 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “丙谷美辛 (CAS 57132-53-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1985189-1(访问日期:2026-10-27)。

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