托伐普坦
别名 / 同义词: N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺、托伐坦、托伐普坦(标准品)、托伐普坦-D7、托伐普坦对照品
- CAS号
- 150683-30-0
- 晶世纪编号
- J-1985187-9
- 分子式
- C26H25ClN2O3
- 分子量
- 448.941 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| Melting Point | 219-222°C |
|---|---|
| Boiling Point | 594.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| Density | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 313.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 448.155365 |
| PSA | 69.64000 |
| LogP | 4.09 |
| 外观性状 | white to tan |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.664 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 水溶解性 | DMSO: ≥15mg/mL |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 参考文献 | [1]. Friedman B, Cirulli J.Hyponatremia in critical care patients: Frequency, outcome, characteristics, and treatment with the vasopressin V(2)-receptor antagonist tolvaptan.J Crit Care. 2012 Aug 8. [2]. Inomata T.Tolvaptan (vasopressin receptor antagonist).Nihon Rinsho. 2011 Nov;69 Suppl 9:408-11. [3]. Vaduganathan M, Gheorghiade M, Pang PS, Konstam MA, Zannad F, Swedberg K, Grinfeld L, Burnett JC Jr, Krasa HB, Zimmer C, Blair J, Ouyang J, Maggioni AP; EVEREST investigators.Efficacy of oral tolvaptan in acute heart failure patients with hypotension and renal impairment.J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2012 Jul;13(7):415-22. [4]. Y Yamamura et al. OPC-41061, a Highly Potent Human Vasopressin V2-Receptor Antagonist: Pharmacological Profile and Aquaretic Effect by Single and Multiple Oral Dosing in Rats. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998, 287(3), 860-867. [5]. RW Schrier et al. Tolvaptan, a Selective Oral Vasopressin V2-Receptor Antagonist, for Hyponatremia. N Engl J Med 2006, 355, 2099-2112. |
常见问题
托伐普坦 的 CAS 号是多少?
150683-30-0
托伐普坦 的分子式和分子量是什么?
C26H25ClN2O3,分子量 448.941 g/mol
托伐普坦 的上游和下游产品有哪些?
上游产品: N-[4-[(7-氯-2,3,...、2-甲基-4-硝基苯甲酰氯、7-氯-1,2,3,4-四氢苯...;下游产品: N-[4-[(7-氯-2,3,...
数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21