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托伐普坦

别名 / 同义词: N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺、托伐坦、托伐普坦(标准品)、托伐普坦-D7、托伐普坦对照品

CAS号
150683-30-0
晶世纪编号
J-1985187-9
分子式
C26H25ClN2O3
分子量
448.941 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point219-222°C
Boiling Point594.4±50.0 °C at 760 mmHg
Density1.3±0.1 g/cm3
Flash Point313.3±30.1 °C
精确质量448.155365
PSA69.64000
LogP4.09
外观性状white to tan
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.664
储存条件Refrigerator
水溶解性DMSO: ≥15mg/mL

活性 / 生物活性

描述Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。
相关类别信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体 研究领域 >> 心血管疾病
参考文献[1]. Friedman B, Cirulli J.Hyponatremia in critical care patients: Frequency, outcome, characteristics, and treatment with the vasopressin V(2)-receptor antagonist tolvaptan.J Crit Care. 2012 Aug 8. [2]. Inomata T.Tolvaptan (vasopressin receptor antagonist).Nihon Rinsho. 2011 Nov;69 Suppl 9:408-11. [3]. Vaduganathan M, Gheorghiade M, Pang PS, Konstam MA, Zannad F, Swedberg K, Grinfeld L, Burnett JC Jr, Krasa HB, Zimmer C, Blair J, Ouyang J, Maggioni AP; EVEREST investigators.Efficacy of oral tolvaptan in acute heart failure patients with hypotension and renal impairment.J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2012 Jul;13(7):415-22. [4]. Y Yamamura et al. OPC-41061, a Highly Potent Human Vasopressin V2-Receptor Antagonist: Pharmacological Profile and Aquaretic Effect by Single and Multiple Oral Dosing in Rats. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998, 287(3), 860-867. [5]. RW Schrier et al. Tolvaptan, a Selective Oral Vasopressin V2-Receptor Antagonist, for Hyponatremia. N Engl J Med 2006, 355, 2099-2112.

常见问题

托伐普坦 的 CAS 号是多少?

150683-30-0

托伐普坦 的分子式和分子量是什么?

C26H25ClN2O3,分子量 448.941 g/mol

托伐普坦 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: N-[4-[(7-氯-2,3,...、2-甲基-4-硝基苯甲酰氯、7-氯-1,2,3,4-四氢苯...;下游产品: N-[4-[(7-氯-2,3,...

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