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γ-分泌酶抑制剂I

别名 / 同义词: Z-Leu-Leu-Nle-CHO、Z-LLNle-CHO、苄氧羰基-亮氨酰-亮氨酰-正亮氨醛、CBZ-LEU-LEU-NLE-CHO、((S)-4-甲基-1-(((S)-4-甲基-1-氧代-1-(((S)-1-氧代己烷-2-基)氨基)戊-2-基)氨基)-1-氧代戊-2-基)氨基甲酸苄酯、γ-分泌酶抑制剂I、化合物T29233、化合物Z-LLNle-CHO

γ-分泌酶抑制剂I(CAS 133407-83-7)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H41N3O5,分子量为 475.62100 g/mol。又称 Z-Leu-Leu-Nle-CHO、Z-LLNle-CHO、苄氧羰基-亮氨酰-亮氨酰-正亮氨醛。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
133407-83-7
晶世纪编号
J-1985149-7
分子式
C26H41N3O5
分子量
475.62100 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量475.30500
其他信息113.60000
LogP4.90500
储存条件-20°C, 惰性气体

活性 / 生物活性

描述Z-LLNle-CHO(Z-Leu-Leu-Nle-CHO)是一种γ-分泌酶抑制剂。Z-LLNle-CHO可用于癌症研究,如乳腺癌和白血病[1][2]。
相关类别信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 蛋白酶体
体外研究Z-LLNle-CHO(0-5µM或0-3µM;72小时)导致六种乳腺癌细胞系中细胞存活率/增殖的剂量依赖性降低[1]。Z-LLNle-CHO显示蛋白酶体抑制活性,这有助于对MCF-7细胞的细胞毒性[1]。Z-LLNle-CHO阻断Akt介导的促生存途径,并诱导Nalm6和697细胞中的caspase和ROS依赖性细胞凋亡[2]。细胞活力测定[1]细胞系:MCF-7、BT474、T47D、MDA-MB-231、SKBR3和MDA-MB-468细胞浓度:0-5µM(用于MCF-7);0-3µM培养时间:72小时结果:抑制MCF-7、BT474、T47D、MDA-MB-231、SKBR3和MDA-MB-468细胞,ED50值分别为3.25、2.5、2.4、1.8、1.6和1.4μM。凋亡分析[2]细胞系:前体B ALL细胞浓度:0-2.5µM培养时间:18-24小时结果:诱导细胞凋亡。
体内研究Z-LLNle-CHO(5 mg/kg;皮下注射;每天一次,持续12天)抑制B淋巴细胞在前体-B ALL异种移植模型中的移植[2]。动物模型:雌性SCID/NOD小鼠(6-8周龄;前驱-B ALL异种移植模型)[2]。剂量:5 mg/kg给药:皮下注射;结果:在包括实验组的50%的动物中延迟或阻止了B淋巴细胞的移植。

常见问题

γ-分泌酶抑制剂I 的 CAS 号是多少?

γ-分泌酶抑制剂I 的 CAS 号是 133407-83-7。

γ-分泌酶抑制剂I 的分子式和分子量是什么?

γ-分泌酶抑制剂I 的分子式为 C26H41N3O5,分子量为 475.62100 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “γ-分泌酶抑制剂I (CAS 133407-83-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1985149-7(访问日期:2026-10-26)。

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