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替格列扎

别名 / 同义词: (S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲烷磺酰氧基-苯基)-乙氧基]-苯基]-丙酸、(S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲磺酰基氧基苯基)乙氧基]苯基]丙酸、化合物 T17044、替格列扎,10 mM DMSO 溶液

替格列扎(CAS 251565-85-2)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H24O7S,分子量为 408.465 g/mol。又称 (S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲烷磺酰氧基-苯基)-乙氧基]-苯基]-丙酸、(S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲磺酰基氧基苯基)乙氧基]苯基]丙酸、化合物 T17044。主要理化性质包括沸点 611.3±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 323.5±31.5 °C。GHS 信号词为警告,危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
251565-85-2
晶世纪编号
J-1985145-3
分子式
C20H24O7S
分子量
408.465 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点611.3±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点323.5±31.5 °C
精确质量408.124268
其他信息107.51000
LogP2.64
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.566
储存条件2-8°C

GHS 安全数据与合规

刺激警示词: 警告
  • 吞咽有害

活性 / 生物活性

描述Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
相关类别研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR 研究领域 >> 代谢疾病
靶点EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)[1]
参考文献[1]. Hellmold H, et al. Tesaglitazar, a PPARalpha/gamma agonist, induces interstitial mesenchymal cell DNA synthesis and fibrosarcomas in subcutaneous tissues in rats. Toxicol Sci. 2007 Jul;98(1):63-74.

海关 / 贸易信息

海关编码2918990090
中文概述2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

常见问题

替格列扎 的 CAS 号是多少?

替格列扎 的 CAS 号是 251565-85-2。

替格列扎 的分子式和分子量是什么?

替格列扎 的分子式为 C20H24O7S,分子量为 408.465 g/mol。

替格列扎 有安全危害吗?

替格列扎 的 GHS 信号词为 警告,危害声明包括 吞咽有害。

替格列扎 的上游和下游产品有哪些?

替格列扎 的上游产品: 1,4-二氧六环、正庚烷。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “替格列扎 (CAS 251565-85-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1985145-3(访问日期:2026-10-26)。

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