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氟辛克生

别名 / 同义词: N-(2-(4-((2R)-2,3-二氢-2-(羟甲基)-1,4-苯并二恶英-5-基)-1-哌嗪基)乙基)-4-氟苯甲酰胺、化合物 T16711、化合物 FLESINOXAN

氟辛克生(CAS 98206-10-1)是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C22H26FN3O4,分子量为 415.45800 g/mol。主要理化性质包括沸点 635.8ºC at 760mmHg、密度 1.271g/cm3、闪点 338.3ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
98206-10-1
晶世纪编号
J-1985007-8
分子式
C22H26FN3O4
英文名
Flesinoxan
分子量
415.45800 g/mol
分类
卤代烃
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点635.8ºC at 760mmHg
密度1.271g/cm3
闪点338.3ºC
精确质量415.19100
PSA74.27000
LogP1.90360
折射率1.585

活性 / 生物活性

描述Flesinoxan 是一种降压剂,是一种有效的,高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂,EC50 值为 24 nM。Flesinoxan 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。
靶点5-HT1A Receptor:24 nM (EC50)
体内研究Flesinoxan在突触后充当部分激动剂,在突触前5-HT1A受体充当完全激动剂。Flesinoxan拮抗5-HT对CA3锥体神经元作用的能力与8-羟基-2-(二正丙基氨基)-四氢萘(8-OH-DPAT)相似[1]。静脉注射Flesinoxan可抑制CA3锥体神经元和中缝背侧5-HT神经元的放电活动。测定[3H]Flesinoxan和[3H]8-OH-DPAT的急性脑渗透。静脉注射后9分钟,[3H]8-OH-DPAT的脑浓度显着高于[3H]Flesinoxan[1]。皮下施用Flesinoxan和8-OH-DPAT产生剂量依赖性低温。通过预先施用非选择性5-HT1A拮抗剂吲哚醇和5-HT1/2拮抗剂甲基麦角苷,显着减弱了Flesinoxan诱导的体温过低。用3mg/kg的Flesinoxan和0.5mg/kg的8-OH-DPAT实现相似程度的低温。Flesinoxan的最大作用比8-OH-DPAT晚30分钟发生,并且消退更慢[1]。
参考文献[1]. Hadrava V, et al. Characterization of 5-hydroxytryptamine1A properties of flesinoxan: in vivo electrophysiology and hypothermia study. Neuropharmacology. 1995 Oct;34(10):1311-26. [2]. Schoeffter P, et al. Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus. Br J Pharmacol. 1988 Nov;95(3):975-85. [3]. Rodgers RJ, et al. Antianxiety and behavioral suppressant actions of the novel 5-HT1A receptor agonist, flesinoxan. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Aug;48(4):959-63.

常见问题

氟辛克生 的 CAS 号是多少?

氟辛克生 的 CAS 号是 98206-10-1。

氟辛克生 的分子式和分子量是什么?

氟辛克生 的分子式为 C22H26FN3O4,分子量为 415.45800 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “氟辛克生 (CAS 98206-10-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1985007-8(访问日期:2026-11-09)。

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