左旋兰索拉唑
别名 / 同义词: (S)-兰索拉唑、(-)-兰索拉唑、兰索拉唑S-异构体、兰索拉唑杂质9、S-兰索拉唑
- CAS号
- 138530-95-7
- 晶世纪编号
- J-1983773-8
- 分子式
- C16H14F3N3O2S
- 分子量
- 369.36 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 555.8±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.5±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 289.9±32.9 °C |
| 精确质量 | 369.075867 |
| PSA | 87.08000 |
| LogP | 2.76 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.635 |
| 储存条件 | -20°C，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | (S) -兰索拉唑(左戊索拉唑)是兰索拉唑的一种异构体(HY-13662),是一种口服活性质子泵抑制剂,可防止胃产生酸。兰索拉唑(AG 1749)是一种强效的脑渗透中性鞘磷脂酶(N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷脂 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 跨膜转运 >> 质子泵 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 体外研究 | 0.3至 3微米的 兰索拉唑以浓度依赖性方式抑制胃酸形成(IC50为 0.76μM)[4]兰索拉唑(30-300μM)均可诱导浓度依赖性、可逆且可重复的动脉松弛[5] |
| 体内研究 | 兰索拉唑(20-40 mg/kg)处理可显着减轻 STZ和 HFD引起的记忆缺陷、生化和组织病理学改变[3] 兰索拉唑(20 mg/kg和 40mg/kg口服)显着降低 STZ和 HFD诱导的 疼痛活性增加[3] 兰索拉唑(20 mg/kg和 40mg/kg口服)可显着降低 STZ和 HFD引起的脑 MPO水平升高[3] 另外,用 兰索拉唑(20 mg/kg和 40mg/kg口服)处理的 HFD小鼠与对照动物相比,体重显着下降[3] |
| 参考文献 | [1]. Kokufu, T., et al., Effects of lansoprazole on pharmacokinetics and metabolism of theophylline. Eur J Clin Pharmacol, 1995. 48(5): p. 391-5. [2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. [3]. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487. [4]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51. [5]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31. |
常见问题
左旋兰索拉唑 的 CAS 号是多少？
138530-95-7
左旋兰索拉唑 的分子式和分子量是什么？
C16H14F3N3O2S，分子量 369.36 g/mol
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21