福辛普利

别名 / 同义词: 磷酸洛普利、4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-丙酰氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酰]-L-脯氨酸

福辛普利（CAS 98048-97-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C30H46NO7P，分子量为 563.66300 g/mol。又称磷酸洛普利、4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-丙酰氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酰]-L-脯氨酸。主要理化性质包括熔点 149-153ºC、沸点 705.7ºC at 760 mmHg、密度 1.173 g/cm3、闪点 380.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 98048-97-6
晶世纪编号: J-1983604-1
分子式: C₃₀H₄₆NO₇P
分子量: 563.66300 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	149-153ºC
沸点	705.7ºC at 760 mmHg
密度	1.173 g/cm3
闪点	380.6ºC
精确质量	563.30100
其他信息	120.02000
LogP	6.05920
外观性状	白色结晶
折射率	1.531
储存条件	室温
水溶解性	Insoluble

活性 / 生物活性

描述	福辛普利(SQ28555)是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的酯类前药,IC50值为0.18μM[1]。福辛普利对ACE活性具有非竞争性抑制作用,Ki值为1.675μM[2]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
靶点	IC50: 0.18 μM; Ki: 1.675 μM
体外研究	福辛普利(0,1,10,33,100μM；30分钟)部分抑制脂质体和重组LPLA2的共沉淀[1]。福辛普利(250 nM)对LPLA2的可溶性酯酶活性没有抑制作用[1]。福辛普利(0.372,0.744,1.116μM)对ACE活性显示非竞争性抑制作用,Ki值为1.675μM[2]。
体内研究	福辛普利(口服；4.67 mg/kg；4周)下调肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,对抗心功能不全和结构改变[3]。福辛普利(口服；4.67 mg/kg；4周)抑制AMI大鼠模型中切割的半胱天冬酶3表达和心肌细胞凋亡[3]。动物模型：心衰急性心肌梗死(AMI)大鼠模型(SPF级Sprague-Dawley(SD)大鼠,265±15 g)[3]剂量：4.67 mg/kg给药：p.o。；4周结果：抗心功能不全和结构改变,抑制细胞凋亡。
参考文献	[1]. Ondetti, M.A., Structural relationships of angiotensin converting-enzyme inhibitors to pharmacologic activity. Circulation, 1988. 77(6 Pt 2): p. I74-8. [2]. Piepho, R.W., Overview of the angiotensin-converting-enzyme inhibitors. Am J Health Syst Pharm, 2000. 57 Suppl 1: p. S3-7. [3]. Sharma, S., et al., The hemodynamic effects of long-term ACE inhibition with fosinopril in patients with heart failure. Fosinopril Hemodynamics Study Group. Am J Ther, 1999. 6(4): p. 181-9.

海关 / 贸易信息

海关编码	2942000000

常见问题

福辛普利的 CAS 号是多少？

福辛普利的 CAS 号是 98048-97-6。

福辛普利的分子式和分子量是什么？

福辛普利的分子式为 C30H46NO7P，分子量为 563.66300 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “福辛普利 (CAS 98048-97-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1983604-1（访问日期：2026-10-26）。

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