CH5138303
别名 / 同义词: 4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-cd]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺、化合物CH5138303
CH5138303（CAS 959763-06-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H18ClN5O2S，分子量为 415.89700 g/mol。又称 4-[[4-氨基-6-(5-氯-1H,3H-萘并[1,8-cd]吡喃-6-基)-1,3,5-三嗪-2-基]硫基]丁酰胺、化合物CH5138303。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 959763-06-5
- 晶世纪编号
- J-1983595-0
- 分子式
- C19H18ClN5O2S
- 分子量
- 415.89700 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 415.08700 |
|---|---|
| 其他信息 | 142.31000 |
| LogP | 4.59670 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | CH5138303是一种有效的口服活性Hsp90抑制剂。CH5138303对N端Hsp90α有很高的结合亲和力,Kd为0.52 nM。CH5138303对人类癌细胞系(HCT116和NCI-N87)显示出强大的抗增殖活性,IC50值分别为0.098和0.066μM。CH5138303在小鼠中显示出较高的口服生物利用度(F=44.0%)。CH5138303在人类NCI-N87胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤功效[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HSP 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HSP |
| 靶点 | HSP90α:0.52 nM (Kd) |
| 体外研究 | 当与FLC结合使用时,CH5138303对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性,FICI(分数抑制浓度指数)为0.500[2]。 |
| 体内研究 | CH5138303(携带NCI-N87细胞的SCID小鼠,0-50 mg/kg,口服,每天一次,共11天)显示出有效的抗肿瘤疗效,TGI(肿瘤生长抑制)为136%,中位有效剂量(ED50)为3.9 mg/kg而体重没有显著下降[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Atsushi Suda, et al. Design and synthesis of 2-amino-6-(1H,3H-benzo[de]isochromen-6-yl)-1,3,5-triazines as novel Hsp90 inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 15 January 2014;22(2):892-905. [2]. Yuan R, et al. Effects of Hsp90 Inhibitor Ganetespib on Inhibition of Azole-Resistant Candida albicans. Front Microbiol. 2021 May 20;12:680382. |
常见问题
CH5138303 的 CAS 号是多少？
CH5138303 的 CAS 号是 959763-06-5。
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CH5138303 的分子式为 C19H18ClN5O2S，分子量为 415.89700 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “CH5138303 (CAS 959763-06-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1983595-0（访问日期：2026-10-27）。
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