(2R)-1-[2-[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈
别名 / 同义词: (2R)-维格列汀、R-维格列汀、维格列汀杂质、维格列汀-07、维格列汀(2R)-异构体、维达列汀杂质D、维达列汀杂质E
(2R)-1-[2-[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈（CAS 1036959-27-9）是晶世纪化学数据库收录的脂肪烃。分子式为 C17H25N3O2，分子量为 303.40 g/mol。又称 (2R)-维格列汀、R-维格列汀、维格列汀杂质。主要理化性质包括沸点 531.3±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 275.1±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1036959-27-9
- 晶世纪编号
- J-1983592-7
- 分子式
- C17H25N3O2
- 分子量
- 303.40 g/mol
- 分类
- 脂肪烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 531.3±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 275.1±30.1 °C |
| 精确质量 | 303.194672 |
| 其他信息 | 76.36000 |
| LogP | -0.14 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.601 |
活性 / 生物活性
| 描述 | (2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 参考文献 | [1]. Wu YJ, et al. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, vildagliptin, inhibits pancreatic beta cell apoptosis in associationwith its effects suppressing endoplasmic reticulum stress in db/db mice. Metabolism. 2015 Feb;64(2):226-35. [2]. Villhauer EB, et al. 1-[[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl]-2-cyano-(S)-pyrrolidine: a potent, selective, and orally bioavailable dipeptidyl peptidase IV inhibitor with antihyperglycemic properties. J Med Chem. 2003 Jun 19;46(13):2774-89. |
常见问题
(2R)-1-[2-[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈 的 CAS 号是多少？
(2R)-1-[2-[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈 的 CAS 号是 1036959-27-9。
(2R)-1-[2-[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈 的分子式和分子量是什么？
(2R)-1-[2-[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈 的分子式为 C17H25N3O2，分子量为 303.40 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “(2R)-1-[2-[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基]-2-吡咯烷甲腈 (CAS 1036959-27-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1983592-7（访问日期：2026-10-27）。
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