盐酸帕罗西汀
别名 / 同义词: (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐、(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐、帕罗西汀盐酸盐、盐酸帕罗克赛、盐酸帕罗西汀半水合物、(3S,4R)-3-[(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐
盐酸帕罗西汀（CAS 78246-49-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C19H21ClFNO3，分子量为 365.826 g/mol。又称 (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐、(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐、帕罗西汀盐酸盐。主要理化性质包括熔点 129-131ºC、沸点 451.7ºC at 760 mmHg、密度 1.213 g/cm3、闪点 227ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 78246-49-8
- 晶世纪编号
- J-1983573-6
- 分子式
- C19H21ClFNO3
- 分子量
- 365.826 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 129-131ºC |
|---|---|
| 沸点 | 451.7ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.213 g/cm3 |
| 闪点 | 227ºC |
| 精确质量 | 365.119385 |
| 其他信息 | 39.72000 |
| LogP | 4.45730 |
| 外观性状 | 白色或近乎于白色结晶粉末 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
活性 / 生物活性
| 描述 | Paroxetine hydrochloride 是一种抗抑郁药,为高效的五羟色胺再摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50 值为 14 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | IC50: 14 μM (GRK2)[3] |
| 体外研究 | 帕罗西汀(1μM和10μM)通过抑制GRK2明显抑制CX3CL1诱导的T细胞迁移。帕罗西汀抑制GRK2诱导的ERK活化[1]。帕罗西汀(10μM)减少LPS刺激的BV2细胞中的促炎细胞因子。帕罗西汀(0-5μM)导致对LPS诱导的BV2细胞中TNF-α和IL-1β产生的剂量依赖性抑制。帕罗西汀还抑制脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)产生和BV2细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。帕罗西汀(5μM)阻断LPS诱导的JNK活化并减弱BV2细胞中的基线ERK1/2活性。帕罗西汀缓解小胶质细胞介导的神经毒性,并抑制原代小胶质细胞中LPS刺激的促炎细胞因子和NO [4]。 |
| 体内研究 | 帕罗西汀治疗明显减轻了CIA大鼠的症状。帕罗西汀治疗明确预防关节的组织学损伤并减轻T细胞浸润到滑膜组织中。帕罗西汀显示出对抑制滑膜组织中CX3CL1产生的强烈作用[1]。帕罗西汀(20mg/kg /天)减少大鼠的肌细胞横截面积和远端心肌中的ROS形成。帕罗西汀可降低对室性心动过速的易感性。 MI后的帕罗西汀治疗可能通过减少ROS形成来降低LV重塑和对心律失常的易感性[2]。在CCI帕罗西汀治疗组中,帕罗西汀(10 mg/kg,腹腔注射)在第7天和第10天出现痛觉过敏(P <0.01),但在第14天出现疼痛行为减少。此外,帕罗西汀(10 mg/kg)与CCI载体治疗组相比,显着减弱了触觉超敏反应[5]。 |
| 细胞实验 | 通过四唑盐3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定法测定细胞活力。最初将BV2和原代小胶质细胞以1×10 4个细胞/孔和5×10 4个细胞/孔的密度接种到96孔板中。处理后，将MTT（PBS中5mg / mL）加入各孔中，并在37℃下孵育4小时。将得到的甲crystals晶体溶解在二甲基亚砜（DMSO）中。在570nm处测量光密度，结果表示为与对照相比存活细胞的百分比。 |
| 动物实验 | 动物分为两大类：1）先发性和2）损伤后组。每个主要组分为三个不同的亚组：I）CCI载体治疗组，II）假组，和III）CCI帕罗西汀治疗组。将载体ip注射到CCI和假手术动物。在先发制剂研究中，帕罗西汀（10 mg / kg）在手术前1小时注射，并且每天持续至手术后第14天。在损伤后组中，帕罗西汀（10mg / kg）在损伤后第7天给药，并且每天持续至第14天。所有行为测试记录在手术前第0天（对照日）和第1,3,5天。 ，7,10和14后神经损伤。 |
| 参考文献 | [1]. Wang Q, et al. Paroxetine alleviates T lymphocyte activation and infiltration to joints of collagen-induced arthritis. Sci Rep. 2017 Mar 28;7:45364. [2]. Lassen TR, et al. Effect of paroxetine on left ventricular remodeling in an in vivo rat model of myocardial infarction. Basic Res Cardiol. 2017 May;112(3):26. [3]. Waldschmidt HV, et al. Structure-Based Design of Highly Selective and Potent G Protein-Coupled Receptor Kinase 2 Inhibitors Based on Paroxetine. J Med Chem. 2017 Apr 13;60(7):3052-3069. [4]. Liu RP, et al. Paroxetine ameliorates lipopolysaccharide-induced microglia activation via differential regulation of MAPK signaling. J Neuroinflammation. 2014 Mar 12;11:47. [5]. Zarei M, et al. Paroxetine attenuates the development and existing pain in a rat model of neurophatic pain. Iran Biomed J. 2014;18(2):94-100. |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
盐酸帕罗西汀 的 CAS 号是多少？
盐酸帕罗西汀 的 CAS 号是 78246-49-8。
盐酸帕罗西汀 的分子式和分子量是什么？
盐酸帕罗西汀 的分子式为 C19H21ClFNO3，分子量为 365.826 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸帕罗西汀 (CAS 78246-49-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1983573-6（访问日期：2026-10-28）。
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