万古霉素
别名 / 同义词: 万古霉素碱、万古霉素（碱）
万古霉素（CAS 1404-90-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C66H75Cl2N9O24，分子量为 1449.25 g/mol。又称 万古霉素碱、万古霉素（碱）。主要理化性质包括密度 1.65 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1404-90-6
- 晶世纪编号
- J-1983373-4
- 分子式
- C66H75Cl2N9O24
- 分子量
- 1449.25 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.65 g/cm3 |
|---|---|
| 其他信息 | 530.49000 |
| LogP | 4.73460 |
| 外观性状 | 近乎于白色粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vancomycin是用于治疗细菌感染的抗生素。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染 |
| 体外研究 | 万古霉素是一种大的糖肽化合物,分子量为1450 Da [1]。万古霉素是一种独特的糖肽,在结构上与任何目前可用的抗生素无关。它还具有抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段的独特作用模式。万古霉素对大量革兰氏阳性细菌有活性,例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),金黄色葡萄球菌(Staph)。表皮葡萄球菌无乳链球菌博维斯,Str。变形链球菌,草绿色链球菌,肠球菌[2]。 |
| 体内研究 | 万古霉素静脉内给药,标准输注时间至少为1小时,以最大限度地减少输注相关的不良反应。具有正常肌酸酐清除率的受试者,万古霉素具有30分钟至1小时的α-分布期和6-12小时的β-消除半衰期。分布容积为0.4-1L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为10％至50％。影响万古霉素总活性的因素包括其组织分布,接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与改善临床,腹泻和组织病理学评分以及治疗期间的存活率相关[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠：进行一组实验，其中感染的小鼠每天用万古霉素（50mg / kg）治疗1,2,3或5天，并在感染后观察21天或每天用万古霉素（20mg / kg）观察持续5天或10天，并在感染后监测15天[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9. [2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18. [3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96. |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 3004209090 |
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常见问题
万古霉素 的 CAS 号是多少？
万古霉素 的 CAS 号是 1404-90-6。
万古霉素 的分子式和分子量是什么？
万古霉素 的分子式为 C66H75Cl2N9O24，分子量为 1449.25 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “万古霉素 (CAS 1404-90-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1983373-4（访问日期：2026-10-27）。
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