(S)-1-乙基-3-[4-[4-(3-甲基吗啉-4-基)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲
别名 / 同义词: GDC-0349、MTOR抑制剂(GDC-0349)、(S)-1-乙基-3-(4-(4-(3-甲基吗啉)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基)苯基)脲、化合物GDC0349
(S)-1-乙基-3-[4-[4-(3-甲基吗啉-4-基)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲（CAS 1207360-89-1）是晶世纪化学品数据库收录的医药中间体。分子式为 C24H32N6O3，分子量为 452.549 g/mol。又称 GDC-0349、MTOR抑制剂(GDC-0349)、(S)-1-乙基-3-(4-(4-(3-甲基吗啉)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基)苯基)脲。主要理化性质包括沸点 571.3±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 299.3±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1207360-89-1
- 晶世纪编号
- J-1983016-8
- 分子式
- C24H32N6O3
- 分子量
- 452.549 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 571.3±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 299.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 452.253601 |
| 其他信息 | 95.34000 |
| LogP | 1.04 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.620 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | GDC-0349 是一种有效的,ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂,Ki 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合体。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | mTOR:3.8 nM (Ki) mTORC1 mTORC2 Autophagy |
| 体外研究 | GDC-0349(化合物8h)是一种显着选择性的mTOR抑制剂,对266种激酶的抑制作用小于25％,包括在1μM时测试的所有PI3K亚型[1]。 |
| 体内研究 | 当在MCF7-neo/Her2肿瘤异种移植模型(PI3K突变)中每天一次口服给予无胸腺小鼠时,GDC-0349(化合物8h)以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长,最大程度地达到停滞(99％TGI)耐受剂量。体重变化小于最高剂量的10％。 GDC-0349在其他异种移植模型中也是有效的,包括PC3(PTEN null)和786-0(VHL突变体)。与每天一次相比,当GDC-0349以更高剂量每三天施用一次时,实现相似水平的肿瘤生长抑制。 GDC-0349在两只小鼠(100 mL/min/kg)和大鼠(大鼠中171 mL/min/kg)中游离血浆清除率降低约10倍[1]。 |
| 激酶实验 | 通过将纯化的重组酶（mTOR（1360-2549）+ GBL，内部制备）在含有ATP，MnCl 2和荧光标记的mTOR底物（例如GFP-4E-）的反应混合物中温育来评估mTOR酶的激酶活性。 BP1。通过添加铽标记的磷酸特异性抗体，例如Tb标记的抗p4E-BP1 T37 / T46，EDTA和TR-FRET缓冲溶液来终止反应。通过时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）检测产物形成，当磷酸化底物和标记抗体由于磷酸特异性结合而非常接近时发生。使用Perkin Elmer Envision读板仪测量酶活性作为TR-FRET信号的增加。使用以下方案在384孔Proxiplate Plus中进行测定：以10μM的最高终浓度开始，以10点剂量曲线测试化合物活性。将它们在100％DMSO中连续稀释，然后用测定缓冲液进一步稀释。含有0.25nM mTOR + GBL酶，400nM GFP-4E-BP1,8μMATP，50mM Hepes pH 7.5,0.01％Tween 20,10mM MnCl 2,1mM EGTA，1mM DTT，1的反应混合物（8μL）将％DMSO（±化合物）在室温下温育30分钟。然后加入8μL含有2nM Tb-抗-p4E-BP1抗体和10mM EDTA稀释的TR-FRET缓冲液的溶液并孵育30分钟以终止反应。用Envision读板器扫描平板。 Ki值在Assay Explorer中使用Morrison ATP竞争性紧密结合方程计算Ki表观测定[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]将人乳腺癌细胞（MCF7 neo / HER2;经修饰的ATCC变体）皮下植入雌性NCR裸鼠的乳腺脂肪垫中（5×106细胞/ 100uL的1：1 Hank's平衡盐溶液混合物（ HBSS）/基质胶）。为了支持雌激素依赖性生长，给受体动物预先植入0.36mg雌激素颗粒。监测肿瘤直至它们达到约200-225mm 3的平均肿瘤体积，然后将类似大小的肿瘤随机分配至治疗组（n = 5-10）。将人786-O肾腺癌细胞皮下植入雌性nu / nu小鼠的右后侧（在1：1PBS / Matrigel中1×10 7个细胞/200μL）。监测肿瘤直至它们达到约205mm 3的平均肿瘤体积，然后将类似大小的肿瘤随机分配至治疗组（n = 10）。将人前列腺癌NCI-PC3细胞重悬于Hank's平衡盐溶液中，并皮下植入120只雌性NCR裸鼠的右后腹侧。每只小鼠注射5×106个细胞。监测肿瘤直至它们达到约200-250mm 3的平均肿瘤体积。 GDC-0349的二甲磺酸盐通过口服管饲法（100uL剂量/ 25gm动物）每天或每三天给药14-21天。每周两次收集肿瘤体积和体重测量值。计算肿瘤体积。 |
| 参考文献 | [1]. Pei Z, et al. Discovery and Biological Profiling of Potent and Selective mTOR Inhibitor GDC-0349. ACS Med Chem Lett. 2012 Nov 29;4(1):103-7. |
常见问题
(S)-1-乙基-3-[4-[4-(3-甲基吗啉-4-基)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲 的 CAS 号是多少？
(S)-1-乙基-3-[4-[4-(3-甲基吗啉-4-基)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲 的 CAS 号是 1207360-89-1。
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(S)-1-乙基-3-[4-[4-(3-甲基吗啉-4-基)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲 的上游和下游产品有哪些？
(S)-1-乙基-3-[4-[4-(3-甲基吗啉-4-基)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲 的上游产品: 3-氧杂环丁酮。
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引用格式: 晶世纪. “(S)-1-乙基-3-[4-[4-(3-甲基吗啉-4-基)-7-(氧杂环丁烷-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2-基]苯基]脲 (CAS 1207360-89-1)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1983016-8（访问日期：2026-10-22）。
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