特波格雷
别名 / 同义词: 化合物 T17039
特波格雷（CAS 149979-74-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H27N5O2，分子量为 405.49300 g/mol。又称 化合物 T17039。主要理化性质包括沸点 601.3ºC at 760mmHg、密度 1.13g/cm3、闪点 317.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 149979-74-8
- 晶世纪编号
- J-1982942-5
- 分子式
- C23H27N5O2
- 分子量
- 405.49300 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 601.3ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.13g/cm3 |
| 闪点 | 317.4ºC |
| 精确质量 | 405.21600 |
| 其他信息 | 110.40000 |
| LogP | 4.86918 |
| 蒸汽压 | 2.63E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.579 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Terbogrel 是一种可口服的 thromboxane A2 受体拮抗剂,和 thromboxane A2 synthase 的抑制剂,IC50 值均约为 10 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | IC50: apr 10 nM (thromboxane A2 receptor), appr 10 nM (thromboxane A2 synthase)[1] |
| 体外研究 | 用特比肖尔1μM预处理血小板完全抑制凝血酶诱导的血栓素A2形成(2±1ng/mL),但不会导致血小板聚集的任何抑制。 Terbogrel(1μM)完全抑制U46619诱导的血小板聚集,IC50值为10 nM。 Terbogrel抑制血小板聚集和血栓素A2形成,IC50约为10 nM [1]。 Terbogrel抑制人凝胶过滤血小板中的血栓素A2合酶,IC50值为4.0±0.5nM。 Terbogrel在洗涤过的人血小板上阻断血栓素A2 /内过氧化物受体,IC50为11±6 nM(n = 2),富含血小板的血浆中IC50为38±1 nM(n = 15)。 Terbogrel抑制人血小板血浆和全血中胶原诱导的血小板聚集,IC50分别为310±18 nM(n = 8)和52±20 nM(n = 6)[2]。 |
| 体内研究 | Terbogrel(0.1-3.0 mg/kg)在兔子中表现出令人印象深刻的抗血栓形成功效。 Terbogrel(10 mg/kg,po)被快速和良好(90％)吸收,大鼠全身可用率约为30％[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Muck S, et al. Effects of terbogrel on platelet function and prostaglandin endoperoxide transfer. Eur J Pharmacol. 1998 Feb 26;344(1):45-8. [2]. Soyka R, et al. Guanidine derivatives as combined thromboxane A2 receptor antagonists and synthase inhibitors. J Med Chem. 1999 Apr 8;42(7):1235-49. |
常见问题
特波格雷 的 CAS 号是多少？
特波格雷 的 CAS 号是 149979-74-8。
特波格雷 的分子式和分子量是什么？
特波格雷 的分子式为 C23H27N5O2，分子量为 405.49300 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “特波格雷 (CAS 149979-74-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982942-5（访问日期：2026-10-25）。
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