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巴利卡替

别名 / 同义词: AAE 581、AAE-581、AAE581、N-[1-(Cyanomethylcarbamoyl)cyclohexyl]-4-(4-propylpiperazin-1-yl)benzamide、N-(1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclohexyl)-4-(4-propylpiperazin-1-yl)benzamide、N-{1-[(Cyanomethyl)carbamoyl]cyclohexyl}-4-(4-propyl-1-piperazinyl)benzamide、UNII-E00MVC7O57

巴利卡替(CAS 354813-19-7)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H33N5O2,分子量为 411.540 g/mol。又称 AAE 581、AAE-581、AAE581。主要理化性质包括沸点 687.4±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 369.5±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
354813-19-7
晶世纪编号
J-1982657-8
分子式
C23H33N5O2
分子量
411.540 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点687.4±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点369.5±31.5 °C
精确质量411.263428
其他信息91.96000
LogP1.56
外观性状white solid
蒸汽压0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率1.590
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂,比对组织蛋白酶B,L和S的抑制性高10到100倍。
相关类别信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶 研究领域 >> 炎症/免疫
参考文献[1]. Falgueyret JP, et al. Lysosomotropism of basic cathepsin K inhibitors contributes to increased cellular potencies against off-target cathepsins and reduced functional selectivity. J Med Chem. 2005 Dec 1;48(24):7535-43. [2]. Vasiljeva O, et al. Emerging roles of cysteine cathepsins in disease and their potential as drug targets. Curr Pharm Des. 2007;13(4):387-403. [3]. Jerome C, et al. Balicatib, a cathepsin K inhibitor, stimulates periosteal bone formation in monkeys. Osteoporos Int. 2011 Dec;22(12):3001-11.

海关 / 贸易信息

海关编码2933599090
中文概述2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

巴利卡替 的 CAS 号是多少?

巴利卡替 的 CAS 号是 354813-19-7。

巴利卡替 的分子式和分子量是什么?

巴利卡替 的分子式为 C23H33N5O2,分子量为 411.540 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “巴利卡替 (CAS 354813-19-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982657-8(访问日期:2026-10-28)。

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