维托莫德
别名 / 同义词: 2-丁氧基-4-氨基-8-[3-(吡咯烷-1-基甲基)苄基]-7,8-二氢蝶啶-6(5H)-酮、4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮、GS-9620
维托莫德（CAS 1228585-88-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H30N6O2，分子量为 410.513 g/mol。又称 2-丁氧基-4-氨基-8-[3-(吡咯烷-1-基甲基)苄基]-7,8-二氢蝶啶-6(5H)-酮、4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮、GS-9620。主要理化性质包括密度 1.2±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1228585-88-3
- 晶世纪编号
- J-1982578-0
- 分子式
- C22H30N6O2
- 分子量
- 410.513 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 410.243011 |
| 其他信息 | 100.10000 |
| LogP | 3.10 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 折射率 | 1.622 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR) 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | EC50: 291 nM (TLR7), 9 μM (TLR8)[3] |
| 体外研究 | Vesatolimod(GS-9620)快速内化到细胞内,优先定位于内溶酶体区室并从内部溶酶体区室发出信号。为了测试该假设,测量了使用氚化Vesatolimod(3H-GS-9620)在Daudi细胞中细胞摄取化合物的动力学。 3H-GS-9620积累的动力学很快,在约30分钟内达到浓度依赖性稳态平衡。测量的3H- Vesatolimod的细胞内浓度比用于处理细胞的3H-GS-9620的细胞外浓度高5倍。细胞内3H- Vesatolimod浓度的增加与3H-GS-9620的浓度增加大致成正比[1]。 |
| 体内研究 | 在未感染的黑猩猩中单次口服剂量为0.3和1 mg/kg的Vesatolimod(GS-9620)表明血清IFN-α,选择细胞因子/趋化因子和干扰素刺激基因(ISG)的剂量和暴露相关诱导。外周血和肝脏。口服给药0.3(n = 3)和1mg/kg(n = 3和n = 4)后,Vesatolimod(GS-9620)Cmax分别为3.6±3.5,36.8±34.5和55.4±81.0nM。峰值血清干扰素反应在给药后8小时发生。在0.3和1mg/kg剂量下,诱导血清IFN-α的平均峰值水平分别为66和479pg/mL。 Vesatolimod(GS-9620)处理诱导外周血单核细胞(PBMC)中0.3mg/kg和两种PBMC中的ISG15,OAS-1,MX1,IP-10(CXCL10)和I-TAC(CXCL11)的ISG转录物和肝脏1毫克/千克[2]。 |
| 细胞实验 | 将Daudi细胞用不同浓度[3H] Vesatolimod（GS-9620）（0.7μCi/ mL）孵育指定的时间。用冰冷的80％乙醇提取细胞相关的放射性，并使用液体闪烁计数进行测量。细胞中Vesatolimod的总量由Vesatolimod（GS-9620）质量与放射性的校准曲线计算。测量细胞体积[1]。 |
| 动物实验 | 黑猩猩[2]使用黑猩猩。试验设计包括4周的研究前评估（第28天，第13天和第一次服用前）和每周一次口服Vesatolimod（GS-9620）治疗两周，每周三次，持续4周，一个周期1mg / kg，休息一周后，以2mg / kg进行第二次循环。治疗后对动物进行强烈监测14周，以评估耐受性和反应持久性。 |
| 参考文献 | [1]. Rebbapragada I, et al. Molecular Determinants of GS-9620-Dependent TLR7 Activation. PLoS One. 2016 Jan 19;11(1):e0146835. [2]. Lanford RE, et al. GS-9620, an Oral Agonist of Toll-Like Receptor-7, Induces Prolonged Suppression of Hepatitis B Virus in Chronically Infected Chimpanzees. Gastroenterology. 2013 Feb 13. pii: S0016-5085(13)00169-8. [3]. D Tumas, et al. Preclinical Characterization of GS-9620, A Potent and Selective Oral TLR7 Agonist. |
常见问题
维托莫德 的 CAS 号是多少？
维托莫德 的 CAS 号是 1228585-88-3。
维托莫德 的分子式和分子量是什么？
维托莫德 的分子式为 C22H30N6O2，分子量为 410.513 g/mol。
维托莫德 的上游和下游产品有哪些？
维托莫德 的上游产品: (3-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “维托莫德 (CAS 1228585-88-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982578-0（访问日期：2026-10-28）。
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