色瑞替尼
别名 / 同义词: 赛瑞替尼、LDK378、5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺
色瑞替尼（CAS 1032900-25-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C28H36ClN5O3S，分子量为 558.135 g/mol。又称 赛瑞替尼、LDK378、5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺。主要理化性质包括沸点 720.7±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 389.6±35.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1032900-25-6
- 晶世纪编号
- J-1982558-8
- 分子式
- C28H36ClN5O3S
- 分子量
- 558.135 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 720.7±70.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 389.6±35.7 °C |
| 精确质量 | 557.222717 |
| 其他信息 | 116.85000 |
| LogP | 5.03 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.595 |
| 储存条件 | 室温，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ceritinib (LDK378) 是有效且特异性的 ALK 抑制剂,IC50 为 0.2 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IGF-1R 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> 胰岛素受体 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 0.2 nM (ALK), 7 nM (InsR), 8 nM (IGF-1R), 23 nM (STK22D), 60 nM (FLT3), 260 nM (FGFR2)[1] |
| 体外研究 | Ceritinib(LDK378)也抑制RET(IC50 = 400 nM),FGFR3(IC50 = 430 nM),LCK(IC50 = 560 nM),JAK2(IC50 = 610 nM),极光(IC50 = 660 nM),LYN(50 = 840 nM),EGFR(IC50 = 900 nM)和FGFR4(IC50 = 950 nM)[1]。 Ceritinib(LDK378)保留了对ALK酶活性的高效力,IC50值为200pM,并且仅显示出对46种激酶组中IGF-1R,InsR和STK22D的强抑制,最小选择性为70倍。在用各种激酶转染的Ba/F3细胞中,Ceritinib抑制ALK活性,IC50值为40.7nM,并且对所有其他测试的激酶具有> 100nM的IC 50值。 Ceritinib(LDK378)显示出有效的抗增殖活性,在载有NPM-ALK融合基因的Karpas 299人非霍奇金氏Ki阳性大细胞淋巴瘤中IC50值为22.8 nM,在用NPM-ALK融合转染的Ba/F3细胞中为26 nM基因。 Ceritinib对野生型Ba/F3细胞(IC50>2μM)和用Tel-InsR基因转染的Ba/F3细胞(IC50 = 320 nM)也表现出良好的选择性[2]。 |
| 体内研究 | Ceritinib(LDK378)在啮齿动物和非啮齿动物中具有优异的药代动力学特征,口服生物利用度> 50％。 Ceritinib显示剂量依赖性肿瘤生长抑制并且在每天施用的Karpas 299大鼠异种移植模型中实现部分肿瘤消退,但是能够在携带EML4-ALK融合基因的H2228 NSCLC大鼠异种移植模型中实现完全肿瘤消退。在两种模型中,Ceritinib(LDK378)在动物中具有良好的耐受性。 Ceritinib(LDK378)进一步评估其ADME谱,发现在肝微粒体中具有相对良好的代谢稳定性,适度的CYP3A4抑制,在hERG膜片钳实验中一些hERG抑制,IC50值为46μM,但没有QTc证据狗和猴遥测研究中的延长[2]。 |
| 动物实验 | 在小鼠，大鼠，狗和食蟹猴中进行体内PK研究。塞立替尼（LDK378）（HCl盐）通过尾静脉以5mg / kg（n = 3）静脉内施用于雄性Balb / c小鼠，并通过管饲法以20mg / kg（n = 3）口服。通过使用相同的制剂，Ceritinib（LDK378）（HCl盐）通过尾静脉以3mg / kg（n = 3）静脉内给予Sprague-Dawley大鼠，并通过管饲法以10mg / kg（n = 3）口服给药。 ）。在给药后24小时内按预定时间连续收集血液样品。雄性比格犬分别接受单次静脉内（n = 2）或口服（n = 3）剂量的Ceritinib（磷酸盐）作为5mg / kg的静脉内溶液和20mg / kg的口服悬浮液。雄性食蟹猴接受单次静脉内（n = 2）或口服（n = 3）剂量的Ceritinib（游离碱）作为5mg / kg的静脉内溶液和60mg / kg的口服悬浮液。在给药后144小时，在预定时间收集血浆的血液样品[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Marsilje TH, et al. Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl [2]. Chen J, et al. LDK378: a promising anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor. J Med Chem. 2013 Jul 25;56(14):5673-4. [3]. Tucker ER, et al. Immunoassays for the quantification of ALK and phosphorylated ALK support the evaluation of on-target ALK inhibitors in neuroblastoma. Mol Oncol. 2017 Aug;11(8):996-1006. |
常见问题
色瑞替尼 的 CAS 号是多少？
色瑞替尼 的 CAS 号是 1032900-25-6。
色瑞替尼 的分子式和分子量是什么？
色瑞替尼 的分子式为 C28H36ClN5O3S，分子量为 558.135 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “色瑞替尼 (CAS 1032900-25-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982558-8（访问日期：2026-10-27）。
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