优立替尼
别名 / 同义词: 优立替尼、化合物ULIXERTINIB
优立替尼（CAS 869886-67-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H22Cl2N4O2，分子量为 433.331 g/mol。又称 化合物ULIXERTINIB。主要理化性质包括沸点 682.8±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 366.8±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 869886-67-9
- 晶世纪编号
- J-1982528-5
- 分子式
- C21H22Cl2N4O2
- 分子量
- 433.331 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 682.8±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 366.8±31.5 °C |
| 精确质量 | 432.111969 |
| 其他信息 | 90.04000 |
| LogP | 5.16 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.650 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ulixertinib (VRT752271) 是一种可逆的,ATP 竞争性的 ERK1,ERK2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 < 0.3 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | ERK2:0.3 nM (IC50, at KM ATP (60 μM)) ERK1 |
| 体外研究 | Ulixertinib(VRT752271)是一种可逆的ATP竞争性ERK1和ERK2激酶抑制剂,对ERK2的IC50 <0.3 nM [2]。 |
| 体内研究 | 在药代动力学研究中,发现该测定的灵敏度和特异性足以准确表征Ulixertinib在Balb/C小鼠中的血浆药代动力学[1]。 |
| 激酶实验 | 使用ADP Glo Kinase Assay试剂盒进行MEK自磷酸化测定。活化的MEK蛋白在内部表达和纯化。在由50mM Tris（pH 7.5），10mM MgCl 2,0.1mM EGTA，10mM DTT和0.01％吐温20组成的测定缓冲液中制备酶和底物溶液。在测定缓冲液中制备6nM MEK蛋白质并分配2μL进入含有测试和参照对照化合物的384孔白色小体积培养基结合板的每个孔中。向化合物板给药12点剂量响应曲线，从10μM降至0.0625nM，以计算化合物IC 50，测定中的总DMSO浓度为1％。在室温下将酶和化合物预孵育15分钟后，向孔中加入2μL在测定缓冲液中的20μMUltraPure ATP溶液，并且在添加之前使反应在室温下进行90分钟。用4μLADPGlo试剂R1淬灭反应。将板在室温下孵育45分钟，然后加入8μL激酶检测试剂，然后使发光信号平衡60分钟，然后在Pherastar读板仪上读板。 |
| 细胞实验 | 在由DMEM，10％（v / v）胎牛血清和1％（v / v）L-谷氨酰胺组成的细胞培养基中培养A375细胞。收获后，将细胞分配到黑色的384孔Costar平板中，在总体积为40μL的细胞培养基中每孔产生200个细胞，并在37℃，90％相对湿度和5％CO 2下旋转过夜。孵化器。将测试化合物和参考对照物直接加入细胞板中，加入内部308孔中。将细胞在从30μM至0.03nM的12个点范围内给药，以计算化合物IC50，测定中的总DMSO浓度为0.3％。然后将细胞板在37℃下温育72小时。将细胞固定并通过加入20μL12％甲醛的PBS / A（4％终浓度）和1：2000稀释的Hoechst 33342，室温孵育30分钟进行染色，然后用PBS / A洗涤。使用Cellomics ArrayScanTM VTI成像平台对染色的细胞板进行细胞计数。还将第0天细胞板固定，染色并读取以产生细胞计数基线，用于确定化合物细胞毒性作用以及抗增殖作用。 |
| 参考文献 | [1]. Kumar R, et al. Determination of ulixertinib in mice plasma by LC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study in mice. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jun 5;125:140-4. [2]. Ward RA, et al. Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2. J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4790-801. |
常见问题
优立替尼 的 CAS 号是多少？
优立替尼 的 CAS 号是 869886-67-9。
优立替尼 的分子式和分子量是什么？
优立替尼 的分子式为 C21H22Cl2N4O2，分子量为 433.331 g/mol。
优立替尼 的上游和下游产品有哪些？
优立替尼 的上游产品: (S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “优立替尼 (CAS 869886-67-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982528-5（访问日期：2026-10-28）。
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