![1-[[5-甲氧基-2-(2-噻吩基)-4-喹唑啉基]氨基]-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮 (CAS 219773-55-4) 分子结构式](/images/chem_structures_svg/091/219773-55-4.svg)
1-[[5-甲氧基-2-(2-噻吩基)-4-喹唑啉基]氨基]-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮
别名 / 同义词: SPC-839、AS-602868、1-[[5-甲氧基-2-(2-噻吩基)-4-喹唑啉基]氨基]-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮、化合物SPC-839、化合物T28832、1-[5-甲氧基-2-(2-噻吩)喹唑啉-4-基氨基]-3-甲基-3-吡咯啉-2,5-二酮
1-[[5-甲氧基-2-(2-噻吩基)-4-喹唑啉基]氨基]-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮（CAS 219773-55-4）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C18H14N4O3S，分子量为 366.39 g/mol。主要理化性质包括密度 1.475。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 219773-55-4
- 晶世纪编号
- J-1982457-8
- 分子式
- C18H14N4O3S
- 英文名
- SPC 839
- 分子量
- 366.39 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.475 |
|---|---|
| 精确质量 | 366.07900 |
| PSA | 115.89000 |
| LogP | 2.36870 |
活性 / 生物活性
| 描述 | SPC 839(化合物10)是AP-1和NF-κB介导的转录激活的口服活性抑制剂,IC50为0.008μM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 体内研究 | SPC 839(化合物10)(30 mg/kg,口服,21天)在佐剂诱导的关节炎大鼠模型中显示显著活性,使未注射足部肿胀减少 65%[1] |
| 参考文献 | [1]. Moorthy S S Palanki, et al. The design and synthesis of novel orally active inhibitors of AP-1 and NF-kappaB mediated transcriptional activation. SAR of in vitro and in vivo studies. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Nov 17;13(22):4077-80. |
常见问题
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “1-[[5-甲氧基-2-(2-噻吩基)-4-喹唑啉基]氨基]-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮 (CAS 219773-55-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982457-8（访问日期：2026-11-09）。
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