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左西替利嗪

别名 / 同义词: 左旋西替利嗪、左西替立嗪、(R)-西替利嗪、西替利嗪R异构体、2-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸、左西替利嗪盐酸盐

左西替利嗪(CAS 130018-77-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H25ClN2O3,分子量为 388.888 g/mol。又称 左旋西替利嗪、左西替立嗪、(R)-西替利嗪。主要理化性质包括熔点 205-208°C (dec.)、沸点 542.1±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 281.6±28.7 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
130018-77-8
晶世纪编号
J-1982074-1
分子式
C21H25ClN2O3
分子量
388.888 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点205-208°C (dec.)
沸点542.1±45.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点281.6±28.7 °C
精确质量388.155365
其他信息53.01000
LogP2.16
外观性状白色至米白色粉末或晶体
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率1.589
储存条件-20°C Freezer

活性 / 生物活性

描述Levocetirizine ((R)-Cetirizine) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine 是一种抗组胺药,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可有效治疗变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
相关类别研究领域 >> 内分泌
靶点H1 receptor
体内研究左西替利嗪(0.4 mg/kg;口服;雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗显示Cmax,AUC0-t,AUC0-∞和t1/2分别为0.34μg/mL,3.26μg h/mL,3.67μgh/mL和Sprague-Dawley大鼠分别为2.34小时[1]。动物模型:30只雄性Sprague-Dawley大鼠(8周龄;200-250g)[1]剂量:0.4mg/kg给药:口服给药(药代动力学分析)结果:Cmax,AUC0-t,AUC0-∞和t1/2分别为0.34μg/mL,3.26μg h/mL,3.67μgh/mL和2.34小时。
参考文献[1]. Lohar P, et al. Simultaneous bioanalysis and pharmacokinetic interaction study of acebrophylline, levocetirizine and pranlukast in Sprague-Dawley rats. Biomed Chromatogr. 2019 Dec;33(12):e4672.

海关 / 贸易信息

海关编码2933599090
中文概述2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

左西替利嗪 的 CAS 号是多少?

左西替利嗪 的 CAS 号是 130018-77-8。

左西替利嗪 的分子式和分子量是什么?

左西替利嗪 的分子式为 C21H25ClN2O3,分子量为 388.888 g/mol。

左西替利嗪 的上游和下游产品有哪些?

左西替利嗪 的上游产品: 氯乙酸钠、(-)-1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪、(-)-4-氯-ALPHA-苯...。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “左西替利嗪 (CAS 130018-77-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1982074-1(访问日期:2026-10-28)。

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