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西立伐他汀

别名 / 同义词: 西伐他汀

西立伐他汀（CAS 145599-86-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H34FNO5，分子量为 441.53500 g/mol。又称 西伐他汀。主要理化性质包括沸点 646.3ºC at 760 mmHg、密度 1.181 g/cm3、闪点 344.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
145599-86-6
晶世纪编号
J-1981308-0
分子式
C26H34FNO5
分子量
441.53500 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点646.3ºC at 760 mmHg
密度1.181 g/cm3
闪点344.7ºC
精确质量441.23200
其他信息68.65000
LogP5.36060
蒸汽压0mmHg at 25°C
折射率1.594
储存条件-20°C，干燥，密封

活性 / 生物活性

描述Cerivastatin 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
相关类别研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR) 信号通路 >> 细胞凋亡 >> Ferroptosis
靶点Ki: 1.3 nM/L (HMG-CoA reductase)[1][2][3]
体外研究辛伐他汀(5-50 ng/mL；3天；MDA-MB-231细胞)处理诱导MDA-MB-231细胞增殖的剂量依赖性下降(25 ng/mL时抑制率高达40%)[1]。Cerivastatin(25ng/mL；18-36h；MDA-MB-231细胞)诱导36h后G 1/S期细胞周期停止。在较短的孵育时间(18小时)内没有观察到这种停药现象[1]。辛伐他汀(25ng/mL；18h；MDA-MB-231细胞)处理诱导p21Waf1/Cip1水平显著升高[1]。辛伐他汀(25ng/mL；12h；MDA-MB-231细胞)处理可增加MDA-MB-231细胞p21转录水平[1]。辛伐他汀(10-25 ng/mL；18小时)通过基质凝胶抑制MDA-MB-231细胞的侵袭[1]。辛伐他汀(25 ng/mL；18-36小时)使RhoA和Ras从细胞膜上转移到胞浆上,并引起形态学改变[1]。辛伐他汀(25 ng/mL；4-36小时)以RhoA抑制依赖性方式诱导NF-κB失活,导致尿激酶和金属蛋白酶-9表达减少,并同时增加I-κB[1]。细胞增殖实验[1]细胞株：MDA-MB-231细胞浓度：5ng/mL、10ng/mL、25ng/mL、50ng/mL培养时间：3d结果：诱导MDA-MB-231细胞增殖呈剂量依赖性下降。细胞周期分析[1]细胞株：MDA-MB-231细胞浓度：25ng/mL培养时间：18h,36h结果：在G 1/S期诱导细胞周期阻滞。Western Blot分析[1]细胞株：MDA-MB-231细胞浓度：25ng/mL孵育时间：18h结果：诱导p21Waf1/Cip1水平显著升高。RT-PCR[1]细胞株：MDA-MB-231细胞浓度：25ng/mL孵育时间：12h结果：p21Waf1/Cip1 mRNA水平升高。
体内研究Cerivastatin被充分吸收,在口服给药后1-3小时达到最大血浆水平。在循环中,辛伐他汀与血浆蛋白高度结合(99.5%),消除半衰期为2-4小时。西伐他汀主要在肝脏代谢为三极性代谢产物。其中两种代谢物是活性的,但与母体药物相比,作用程度较小,第三种代谢物是非活性的。血浆中所有代谢物的浓度都大大低于母体药物的浓度。代谢产物的消除是通过尿液(20-25%)和粪便(66-73%)进行的,而基本上没有母体化合物被排出[2]。
参考文献[1]. Denoyelle C, et al. Cerivastatin, an inhibitor of HMG-CoA reductase, inhibits the signaling pathways involved in the invasiveness and metastatic properties of highly invasive breast cancer cell lines: an in vitro study. Carcinogenesis. 2001 Aug;22(8):1139-48. [2]. Stein E, et al. Cerivastatin, a New Potent Synthetic HMG Co-A Reductase Inhibitor: Effect of 0.2 mg Daily in Subjects With Primary Hypercholesterolemia. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1997 Jan;2(1):7-16. [3]. Furberg CD, et al. Withdrawal of cerivastatin from the world market. Curr Control Trials Cardiovasc Med. 2001;2(5):205-207.

常见问题

西立伐他汀 的 CAS 号是多少？

西立伐他汀 的 CAS 号是 145599-86-6。

西立伐他汀 的分子式和分子量是什么？

西立伐他汀 的分子式为 C26H34FNO5，分子量为 441.53500 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “西立伐他汀 (CAS 145599-86-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1981308-0（访问日期：2026-10-25）。

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