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呱氨托美丁

别名 / 同义词: 哌氨托美丁、2-甲氧苯基 2-(1-甲基-5-(4-甲基苯甲酰)-1H-吡咯-2-乙酰氨基乙酸酯

呱氨托美丁(CAS 87344-06-7)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H24N2O5,分子量为 420.458 g/mol。又称 哌氨托美丁、2-甲氧苯基 2-(1-甲基-5-(4-甲基苯甲酰)-1H-吡咯-2-乙酰氨基乙酸酯。主要理化性质包括熔点 117-120ºC、沸点 663.3±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 354.9±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
87344-06-7
晶世纪编号
J-1981092-0
分子式
C24H24N2O5
分子量
420.458 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点117-120ºC
沸点663.3±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点354.9±31.5 °C
精确质量420.168518
其他信息86.63000
LogP1.98
外观性状白色针状晶体
蒸汽压0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率1.583
储存条件室温,干燥

活性 / 生物活性

描述氨甲喋呤-瓜氨酸是一种有效的非甾体抗炎药,具有镇痛作用。Amtolmetin guacil抑制前列腺素合成和环氧合酶(COX)。Amtolmetin guacil可以刺激胃肠道壁上的辣椒素受体,并释放胃保护性一氧化氮(NO)。Amtolmetin guacil可用于研究膝关节骨关节炎[1][2]。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
靶点Prostaglandin receptor, COX, NO[1][2]
体外研究在大鼠新鲜血浆和大鼠肝微粒体中,氨甲酰胍(100μM;0-60分钟)与MED5(1-甲基-5-对甲基苯甲酰基-吡咯-2-乙酰氨基乙酸)一起转化为TMT(托尔梅汀,HY-B1799),快速转化为MED5和MED5甲酯,而在人新鲜血浆和人肝微粒体内不产生TMT[3]。
体内研究动物模型:雄性Wistar大鼠[3]剂量:50 mg/kg给药:p.o。;单剂量结果:Amtolmetin guacil在雄性Wistar大鼠体内的药代动力学参数[3]。AUC0-t(ng/mL·h)AUC0-∞ (ng/mL·h)Cmax(μg/mL)Tmax(h)Kel(h-1)t1/2,β

毒性与生态

MSDS(安全技术说明书)

常见问题

呱氨托美丁 的 CAS 号是多少?

呱氨托美丁 的 CAS 号是 87344-06-7。

呱氨托美丁 的分子式和分子量是什么?

呱氨托美丁 的分子式为 C24H24N2O5,分子量为 420.458 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “呱氨托美丁 (CAS 87344-06-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1981092-0(访问日期:2026-10-27)。

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