7-丁基-6-(4-羟基苯基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪
别名 / 同义词: 4-(7-丁基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-6-基)苯酚、化合物 Aloisine A、化合物 T21377、Aloisine A, CDK抑制剂
7-丁基-6-(4-羟基苯基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪(CAS 496864-16-5)是晶世纪化学数据库收录的芳香烃。分子式为 C16H17N3O,分子量为 267.32600 g/mol。又称 4-(7-丁基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-6-基)苯酚、化合物 Aloisine A、化合物 T21377。主要理化性质包括熔点 281-283ºC、密度 1.227g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 496864-16-5
- 晶世纪编号
- J-1980898-3
- 分子式
- C16H17N3O
- 分子量
- 267.32600 g/mol
- 分类
- 芳香烃
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 281-283ºC |
|---|---|
| 密度 | 1.227g/cm3 |
| 精确质量 | 267.13700 |
| 其他信息 | 61.80000 |
| LogP | 3.67310 |
| 折射率 | 1.655 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 芦荟碱A(RP107)是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,对CDK1/细胞周期蛋白B、CDK2/细胞周期蛋白A、CDK2/细胞周期蛋白E、CDK5/p35的IC50分别为0.15μM、0.12μM、0.4μM、0.16μM。芦荟碱A抑制GSK-3α(IC50=0.5µM)和GSK-3β(IC50=1.5µM)。芦荟碱A刺激野生型CFTR和突变CFTR,通过一种不依赖于cAMP的机制具有亚微摩尔亲和力。芦荟碱A有可能导致CFTR相关疾病,包括囊性纤维化研究[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3 信号通路 >> 跨膜转运 >> CFTR 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK |
| 靶点 | CDK1/cyclinB:0.15 μM (IC50) CDK2/cyclinA:0.12 μM (IC50) CDK2/cyclinE:0.4 μM (IC50) CDK5/p35:0.16 μM (IC50) GSK-3β:0.5 μM (IC50) GSK-3α:1.5 μM (IC50) JNK:3-10 μM (IC50) ERK1:18 μM (IC50) ERK2:22 μM (IC50) |
| 体外研究 | 芦荟碱A抑制erk1(IC50=18µM)、erk2(IC50=22µM)、c-Jun N-末端激酶(JNK;IC50~3-10µM)。芦荟碱A对蛋白激酶Cα、β1、β2、γ、δ、ε、η、ξ没有影响(所有IC50>100µM)[1]。芦荟碱A(0.1,1,10,100µM)完全阻断分裂的NT2细胞(IC50=7μM)和分化的有丝分裂后神经元(hNT;IC50=10.5μM),并且实际上很少有细胞死亡[1]。芦荟碱A作为野生型(WT)-CFTR[人气道上皮细胞Calu-3和WT-CFTR中国仓鼠卵巢(CHO)细胞]、G551D-CFTR(G551D-CFTR-CHO细胞)和F508del CFTR(在温度校正的人气道上皮细胞F508del/F508del CF15细胞中)的亚微摩尔激活剂[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Yvette Mettey, et al. Aloisines, a new family of CDK/GSK-3 inhibitors. SAR study, crystal structure in complex with CDK2, enzyme selectivity, and cellular effects. J Med Chem. 2003 Jan 16;46(2):222-36. [2]. Sabrina Noel, et al. Discovery of pyrrolo[2,3-b]pyrazines derivatives as submicromolar affinity activators of wild type, G551D, and F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channels. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Oct;319(1):349-59. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
7-丁基-6-(4-羟基苯基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 的 CAS 号是多少?
7-丁基-6-(4-羟基苯基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 的 CAS 号是 496864-16-5。
7-丁基-6-(4-羟基苯基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 的分子式和分子量是什么?
7-丁基-6-(4-羟基苯基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 的分子式为 C16H17N3O,分子量为 267.32600 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “7-丁基-6-(4-羟基苯基)-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 (CAS 496864-16-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1980898-3(访问日期:2026-10-27)。
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