.mol.sdf

埃索美拉唑镁

别名 / 同义词: 5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁、5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁、艾美拉唑镁、艾司奥美拉唑镁

埃索美拉唑镁(CAS 161973-10-0)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C34H36MgN6O6S2,分子量为 713.121 g/mol。又称 5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁、5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁、艾美拉唑镁。主要理化性质包括沸点 600ºC at 760 mmHg、闪点 316.7ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
161973-10-0
晶世纪编号
J-1980458-5
分子式
C34H36MgN6O6S2
分子量
713.121 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点600ºC at 760 mmHg
闪点316.7ºC
精确质量712.198792
其他信息186.82000
LogP6.78900
外观性状粉末
蒸汽压2.35E-14mmHg at 25°C
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述Esomeprazole magnesium 是一种 H+, K+-ATPase 抑制剂,能够有效用于上肠道疾病的研究。
相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> 质子泵 研究领域 >> 其他
靶点H+, K+-ATPase[1]
体外研究埃索美拉唑镁是H +,K + -ATPase的抑制剂[1]。
体内研究埃索美拉唑镁(0.5,5,50 mg/kg /天,po)产生增加的胃总抗氧化能力,降低胃脂质过氧化物水平,显着增加超氧化物歧化酶水平,但对小鼠结肠脂质过氧化物水平没有明显影响[1] 。
动物实验小鼠[1]在这10天的补充实验中,小鼠(n = 10 /组)接受以下内容:1)作为对照组,通过胃灌胃每天口服给予埃索美拉唑(PEG-400)溶解的载体; 2)通过洗胃每日一次口服相当体积的PEG-400中的埃索美拉唑0.5mg / kg; 3)通过洗胃每日一次口服体积相当体积的PEG-400中的埃索美拉唑5mg / kg; 4)埃索美拉唑50 mg / kg,相当体积的PEG-400,每天口服一次,通过洗胃[1]。
参考文献[1]. Koch TR, et al. Effect of the H, K-ATPase inhibitor, esomeprazole magnesium, on gut total antioxidant capacity in mice. J Nutr Biochem. 2004 Sep;15(9):522-6.

常见问题

埃索美拉唑镁 的 CAS 号是多少?

埃索美拉唑镁 的 CAS 号是 161973-10-0。

埃索美拉唑镁 的分子式和分子量是什么?

埃索美拉唑镁 的分子式为 C34H36MgN6O6S2,分子量为 713.121 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “埃索美拉唑镁 (CAS 161973-10-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1980458-5(访问日期:2026-10-26)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。