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CP-547632

别名 / 同义词: 3-[(4-溴-2,6-二氟苄基)氧基]-5-[3-[4-(吡咯烷-1-基)丁基]脲基]异噻唑-4-甲酰胺、化合物 CP-547632、化合物 T10870L、化合物CP-547632,10 MM DMSO 溶液

CP-547632(CAS 252003-65-9)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H24BrF2N5O3S,分子量为 532.402 g/mol。又称 3-[(4-溴-2,6-二氟苄基)氧基]-5-[3-[4-(吡咯烷-1-基)丁基]脲基]异噻唑-4-甲酰胺、化合物 CP-547632、化合物 T10870L。主要理化性质包括沸点 548.6±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 285.6±30.1 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
252003-65-9
晶世纪编号
J-1980240-4
分子式
C20H24BrF2N5O3S
分子量
532.402 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点548.6±50.0 °C at 760 mmHg
密度1.5±0.1 g/cm3
闪点285.6±30.1 °C
精确质量531.075134
其他信息137.82000
LogP3.69
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率1.622
储存条件2-8°C,惰性气体

活性 / 生物活性

描述CP-547632 是有效的 VEGFR2 和 FGF2 激酶抑制剂,IC50 值分别为11 和 9 nM。
相关类别信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR 研究领域 >> 癌症
靶点IC50: 11 nM (VEGFR2), 9 nM (FGF2)[1]
体外研究CP-547632是ATP竞争性激酶抑制剂,其在VEGFR-2转染的内皮细胞中阻断VEGFR-2激酶自磷酸化(IC50 = 11nM)和VEGF诱导的VEGFR-2磷酸化(IC50 = 6nM)。 CP-547632对VEGFR-2,bFGF受体和EGFR/Tie-2嵌合体(血管生成素的受体)大致等效(即<10倍选择性)[1]。
体内研究CP-547632抑制肿瘤相关的VEGFR-2磷酸化,导致许多肿瘤模型中的微血管密度降低和显着的肿瘤生长抑制(EC50 = 590ng/mL)。 CP-547632以剂量反应的方式显示体内抑制VEGF诱导的血管生成[1]。
细胞实验已经使用稳定表达全长VEGFR-2的猪主动脉内皮细胞。将CP-547632加入到血清剥夺的细胞中,并在37℃,5%温育1小时。然后用500ng / mL VEGF刺激细胞。然后使用抗VEGFR-2免疫沉淀全细胞裂解物,并用识别蛋白质或PY(A)的抗体进行蛋白质印迹分析[1]。
动物实验将小鼠[1] MDA-MB-231细胞皮下注射到BALB / c雄性小鼠的胁腹中。携带75-150mm 3肿瘤的动物用CP-547632(6.25-100mg / kg,po,qd)在5%Gelucire中处理。用卡尺测量肿瘤,计算肿瘤体积[1]。
参考文献[1]. Beebe JS, et al. Pharmacological characterization of CP-547,632, a novel vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for cancer therapy. Cancer Res. 2003 Nov 1;63(21):7301-9.

海关 / 贸易信息

海关编码2934999090
中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

CP-547632 的 CAS 号是多少?

CP-547632 的 CAS 号是 252003-65-9。

CP-547632 的分子式和分子量是什么?

CP-547632 的分子式为 C20H24BrF2N5O3S,分子量为 532.402 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “CP-547632 (CAS 252003-65-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1980240-4(访问日期:2026-10-27)。

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