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依诺他滨

别名 / 同义词: 依诺他宾、山嵛阿糖嘧啶、山嵛阿糖啶、N-[1-[3,4-二羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊-2-基]-2-氧代嘧啶-4-基]山嵛酸酰胺、N-(1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)二十二酰胺、化合物 T15235

依诺他滨(CAS 55726-47-1)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C31H55N3O6,分子量为 565.785 g/mol。又称 依诺他宾、山嵛阿糖嘧啶、山嵛阿糖啶。主要理化性质包括熔点 141-142ºC、密度 1.2±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
55726-47-1
晶世纪编号
J-1980003-1
分子式
C31H55N3O6
分子量
565.785 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点141-142ºC
密度1.2±0.1 g/cm3
精确质量565.409058
其他信息133.91000
LogP9.00
折射率1.554
储存条件-20°C Freezer

活性 / 生物活性

描述Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制 (DNA replication) 的抑制剂和 DNA 链终止剂。Enocitabine 可作为治疗急性骨髓性白血病和淋巴细胞性白血病的有效化疗药物。
相关类别研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成 信号通路 >> 抗感染 >> CMV
靶点DNA replication[1]; CMV[3]
体外研究依诺西他滨对脱氨基有抵抗力,因为依诺西他滨在阿糖胞苷部分的4-氨基位置上具有高度亲脂性基团[1]。吡柔比星和依诺西他滨联合应用对人宫颈癌HeLa S3细胞和人髓细胞白血病K562细胞的杀伤活性增强。依诺西他滨或依托泊苷对HeLa S3和K562细胞有协同作用[2]。在依诺西他滨存在下,在人巨细胞病毒(HCMV)感染细胞中检测到核苷类似物的三磷酸形式,HCMV DNA的合成受到强烈抑制[3]。
参考文献[1]. Hamada A, et al. Clinical pharmacokinetics of cytarabine formulations.Clin Pharmacokinet. 2002;41(10):705-18. [2]. Nagasawa M, et al.In vitro combined effects of pirarubicin (THP) and various antitumor drugs on human tumor cell lines. Gan To Kagaku Ryoho. 1990 Apr;17(4 Pt 1):633-8. [3]. Nakamura K, et al. Antiviral effect of antileukemic drugs N4-behenoyl-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (BH-AC) and 2,2'-anhydro-1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (cyclo-C) against human cytomegalovirus. J Med Virol. 1990 Jun;31(2):141-7.

毒性与生态

常见问题

依诺他滨 的 CAS 号是多少?

依诺他滨 的 CAS 号是 55726-47-1。

依诺他滨 的分子式和分子量是什么?

依诺他滨 的分子式为 C31H55N3O6,分子量为 565.785 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “依诺他滨 (CAS 55726-47-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1980003-1(访问日期:2026-10-28)。

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