帕罗伐汀

别名 / 同义词: 4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸、(E)-4-(2-(3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烯基)苯甲酸、帕罗伐汀,10 mM DMSO 溶液、帕罗伐汀中间体

帕罗伐汀（CAS 410528-02-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H30N2O2，分子量为 414.539 g/mol。又称 4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸、(E)-4-(2-(3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烯基)苯甲酸、帕罗伐汀,10 mM DMSO 溶液。主要理化性质包括沸点 592.3±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 312.0±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 410528-02-8
晶世纪编号: J-1979268-2
分子式: C₂₇H₃₀N₂O₂
分子量: 414.539 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	592.3±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.1±0.1 g/cm3
闪点	312.0±30.1 °C
精确质量	414.230713
其他信息	55.12000
LogP	7.63
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.595
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> RAR/RXR 研究领域 >> 其他
靶点	RAR-γ[1]
体内研究	Palovarotene抑制创伤后软骨形成和骨生成,并减轻创伤诱导的异位骨形成。 Palovarotene抑制小鼠的皮下和肌肉内异位骨化(HO)。从术后日(POD)1或POD-5开始,以1mg/kg /天口服给予Palovarotene 14天,并且在损伤后监测HO量,伤口裂开和相关过程长达84天。与载体对照动物相比,Palovarotene显着降低HO 50至60％,无论治疗何时开始以及是否存在感染[1]。从损伤的第1天开始,通过每日强饲法将一半的Acvr1cR206H/+小鼠用Palovarotene处理14天,另一半接受载体作为对照。通过mCT和第14天的3D图像重建分析显示,在接受载体的Acvr1cR206H/+突变小鼠的靶向腿中形成了大的HO组织块,但是在Palovarotene处理的伴侣中HO形成大大减少超过80％,基于骨体积/总体积量化[2]。
动物实验	大鼠[1]使用总共110只年轻成年无病原体的雄性Sprague Dawley大鼠（Rattus norvegicus; 400-600g）。通过口服管饲法（100μL）接受Palovarotene（1.0 mg / kg）或载体作为对照（5％DMSO在玉米油中），每隔一天制备14天，从术后第1天开始（POD-1）或POD- 5。通过显微计算CT（μCT），组织学和RT-PCR基因转录物表达，在损伤后的指定时间点对大鼠实施安乐死，用于离体终点分析。小鼠[2]提供1个月大的Acvr1cR206H / +小鼠多西环素饲料3天以全局诱导突变基因表达。通过注射50mL 10mM心脏毒素来损伤小鼠股四头肌。从受伤当天开始，通过口服强饲法（100mg /小鼠从第1天至第3天和15mg /小鼠，第4至14天）每天给予Palovarotene或媒介物（玉米油中1：4DMSO）14天。 20号管饲针。将在DMSO中的Palovarotene溶液在-20℃下在氩气下储存并用玉米油稀释（1：4）用于给药。
参考文献	[1]. Pavey GJ, et al. Targeted stimulation of retinoic acid receptor-γ mitigates the formation of heterotopic ossification in an established blast-related traumatic injury model. Bone. 2016 Sep;90:159-67. [2]. Chakkalakal SA, et al. Palovarotene Inhibits Heterotopic Ossification and Maintains Limb Mobility and Growth in Mice With the Human ACVR1(R206H) Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) Mutation. J Bone Miner Res. 2016 Sep;31(9):1666-75. [3]. Lees-Shepard JB, et al. Palovarotene reduces heterotopic ossification in juvenile FOP mice but exhibits pronounced skeletal toxicity. Elife. 2018 Sep 18;7. pii: e40814.

常见问题

帕罗伐汀的 CAS 号是多少？

帕罗伐汀的 CAS 号是 410528-02-8。

帕罗伐汀的分子式和分子量是什么？

帕罗伐汀的分子式为 C27H30N2O2，分子量为 414.539 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “帕罗伐汀 (CAS 410528-02-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979268-2（访问日期：2026-10-26）。

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