拉瑞唑来
别名 / 同义词: 甘氨酰甘氨酰-L-缬氨酰-L-亮氨酰-L-缬氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-脯氨酰甘氨酸、醋酸拉瑞唑来
拉瑞唑来(CAS 258818-34-7)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C32H55N9O10,分子量为 725.83300 g/mol。又称 甘氨酰甘氨酰-L-缬氨酰-L-亮氨酰-L-缬氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-脯氨酰甘氨酸、醋酸拉瑞唑来。主要理化性质包括密度 1.254。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 258818-34-7
- 晶世纪编号
- J-1979258-1
- 分子式
- C32H55N9O10
- 分子量
- 725.83300 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.254 |
|---|---|
| 精确质量 | 725.40700 |
| 其他信息 | 301.32000 |
| LogP | 0.49980 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Larazotide是一种口服活性zonulin拮抗剂的肽。拉唑肽对水痘带状疱疹病毒(VZV)具有抗病毒活性,OKA和07-1株的EC50分别为44.14和59.06μM。拉唑肽可用于腹腔疾病和感染的研究[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 细胞骨架 >> 间隙连接蛋白 |
| 体外研究 | 拉唑肽(1-100μM;5 d)影响Vero细胞生长[1]。拉唑肽(1-100μM;3 d)对水痘带状疱疹病毒(VZV)表现出抗病毒活性,OKA和07-1菌株的EC50分别为44.14和59.06μM[1]。拉唑肽(1和3 mM;72 h)抑制细胞因子诱导的Caco-2细胞紧密连接通透性[2]。拉唑肽(100μM;3 h)抑制醇溶蛋白跨Caco-2单层的易位[2]。拉唑肽(12.5 mM;1 h)抑制PTG诱导的IEC6细胞中ZO-1重分布和肌动蛋白细胞骨架重排[2]。细胞毒性试验[1]细胞系:Vero细胞系浓度:1-100μM培养时间:5天结果:抑制Vero细胞生长,CC50值为82.5μM。 |
| 体内研究 | 拉唑肽(250μg;每周腹腔注射两次,持续7周)抑制谷蛋白敏感转基因小鼠的肠道通透性[1]。动物模型:HLA-HCD4/DQ8双转基因小鼠[2]剂量:250μg给药:腹腔注射;250μg,每周两次,持续7周。结果:屏障功能参数改善,固有层巨噬细胞计数降低至控制水平。 |
常见问题
拉瑞唑来 的 CAS 号是多少?
拉瑞唑来 的 CAS 号是 258818-34-7。
拉瑞唑来 的分子式和分子量是什么?
拉瑞唑来 的分子式为 C32H55N9O10,分子量为 725.83300 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “拉瑞唑来 (CAS 258818-34-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979258-1(访问日期:2026-10-27)。
数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。