依利色林
别名 / 同义词: (Z,E)-1-(2-氟苯基)-3-(4-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮 O-[2-(二甲基氨基)乙基]肟
依利色林（CAS 130579-75-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H21FN2O2，分子量为 328.381 g/mol。又称 (Z,E)-1-(2-氟苯基)-3-(4-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮 O-[2-(二甲基氨基)乙基]肟。主要理化性质包括沸点 453.4±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 228.0±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 130579-75-8
- 晶世纪编号
- J-1979207-5
- 分子式
- C19H21FN2O2
- 分子量
- 328.381 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 453.4±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 228.0±31.5 °C |
| 精确质量 | 328.158691 |
| 其他信息 | 45.06000 |
| LogP | 4.22 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.534 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Eplivanserin 是一种有效的,选择性的,可口服的 5-HT2 receptor 拮抗剂,在大鼠皮层膜中,IC50 值为 5.8 nM,同时对 5-HT2 receptor 的 Kd 值为 1.14 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | IC50: 5.8 nM (5-HT2 receptor, rat cortical membrane)[1] Kd: 1.14 nM (5-HT2 receptor)[1] |
| 体外研究 | Eplivanserin是一种有效的,选择性和口服的5-HT2拮抗剂,在大鼠皮质膜中IC50为5.8 nM,Kd为1.14 nM。 Eplivanserin hemifumarate(SR 46349B)对其他5-HT激酶的抑制作用较弱,IC50为0.12μM(猪皮质5-HT1C),14μM(大鼠海马5-HT1A)和16μM(大鼠stnatum 5-HT1B,Ox)尾状核5-HT1D)。 Eplivanserin对大鼠皮质肾上腺素α1和α2,大鼠全脑组胺H1,Na +通道和大鼠纹状体多巴胺D1和D2均有抑制作用,IC50分别为3.4μM,1.0μM,5.0μM,39μM,9μM和28μM分别为[1]。 |
| 体内研究 | Eplivanserin hemifumarate(SR 46349B)抑制[3H]酮色林的5-HT2受体结合,ip注射后ED50为0.087 mg/kg,小鼠口服给药后0.097 mg/kg [1]。 |
| 参考文献 | [1]. Rinaldi-Carmona M, et al. Biochemical and pharmacological properties of SR 46349B, a new potent and selective 5-hydroxytryptamine2 receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Aug;262(2):759-68. |
常见问题
依利色林 的 CAS 号是多少？
依利色林 的 CAS 号是 130579-75-8。
依利色林 的分子式和分子量是什么？
依利色林 的分子式为 C19H21FN2O2，分子量为 328.381 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “依利色林 (CAS 130579-75-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979207-5（访问日期：2026-10-27）。
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