塞马莫德

别名 / 同义词: N,N'-二[3,5-二[1-[(氨基亚氨基甲基)肼基]乙基]苯基]癸二酰胺、CPSI-2364、CNI-1493 FREE BASE、AXD-455

塞马莫德（CAS 352513-83-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C34H52N18O2，分子量为 744.90 g/mol。又称 N,N'-二[3,5-二[1-[(氨基亚氨基甲基)肼基]乙基]苯基]癸二酰胺、CPSI-2364、CNI-1493 FREE BASE。主要理化性质包括密度 1.39。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 352513-83-8
晶世纪编号: J-1979180-5
分子式: C₃₄H₅₂N₁₈O₂
分子量: 744.90 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

密度	1.39
精确质量	744.45200
其他信息	355.24000
LogP	7.12260
折射率	1.677

活性 / 生物活性

描述	Semapimod 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK 研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	CD40 IL-1β IL-6 p38 MAPK
参考文献	[1]. Nishimatsu H, et al. Blockade of endogenous proinflammatory cytokines ameliorates endothelial dysfunction in obese Zucker rats. Hypertens Res. 2008;31(4):737‐743. [2]. Wehner S, Set al. Inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase pathway as prophylaxis of postoperative ileus in mice. Gastroenterology. 2009;136(2):619‐629. [3]. Wang J, et al. Experimental Anti-Inflammatory Drug Semapimod Inhibits TLR Signaling by Targeting the TLR Chaperone gp96. J Immunol. 2016;196(12):5130‐5137. [4]. Miller IS, et al. Semapimod sensitizes glioblastoma tumors to ionizing radiation by targeting microglia. PLoS One. 2014 May 9;9(5):e95885.

常见问题

塞马莫德的 CAS 号是多少？

塞马莫德的 CAS 号是 352513-83-8。

塞马莫德的分子式和分子量是什么？

塞马莫德的分子式为 C34H52N18O2，分子量为 744.90 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “塞马莫德 (CAS 352513-83-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979180-5（访问日期：2026-10-27）。

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