卡帕诺生
别名 / 同义词: 2-氨基-6-(((2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)甲基)硫基)-4-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)吡啶-3,5-二甲腈
卡帕诺生（CAS 544417-40-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C25H18ClN5O2S2，分子量为 520.026 g/mol。又称 2-氨基-6-(((2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)甲基)硫基)-4-(4-(2-羟基乙氧基)苯基)吡啶-3,5-二甲腈。主要理化性质包括沸点 787.9±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 430.3±35.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 544417-40-5
- 晶世纪编号
- J-1979077-0
- 分子式
- C25H18ClN5O2S2
- 分子量
- 520.026 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 787.9±70.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 430.3±35.7 °C |
| 精确质量 | 519.059021 |
| 其他信息 | 182.38000 |
| LogP | 6.15 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.735 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | Adenosine A1 receptor[1] |
| 体外研究 | 为了进一步阐明Capadenson的药理学性质,用标准的全A1激动剂CCPA和A1-拮抗剂8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤(DPCPX)进行GTP转换测定。 CCPA在大鼠皮质脑膜的结合测定中显示出4.2nM的Ki值。在1mM GTP存在下,该Ki值变为64nM的值。因此,CCPA的GTP偏移为15.在不存在和存在GTP的情况下,DPCPX显示GTP偏移1,具有几乎相同的Ki值。 Capadenson在结合测定中显示24nM的Ki值。在1mM GTP存在下,该Ki值变为116nM,导致Capadenoson的GTP偏移为5 [1]。 |
| 体内研究 | 在体内实验中,Wistar大鼠和SHR用浓度为0.15mg/kg的Capadenoson预处理5天。在第5天,进行压力测试(物理约束)2小时。在限制应激试验前5天,药物摄入后3小时测量的Capadenoson血浆浓度保持恒定,第4天和第5天平均为7.63μg/ L [1]。 |
| 激酶实验 | 制备来自人皮质的膜。 [35S]测量GTPγS结合。简而言之，将5μg膜蛋白在160μL的总体积中在25℃下在振荡水浴中温育2小时。 [35S]在对照孵育中和在capadenoson存在下的GTPγS结合显示直至该孵育时间的线性时程。结合缓冲液含有50mM Tris / HCl，pH7.4,2mM三乙醇胺，1mM EDTA，5mMMgCl2,10μMGDP，1mM二硫苏糖醇，100mM NaCl，0.2单位/ mL腺苷脱氨酶，0.2nM [35S]GTPγS，和0.5％牛血清白蛋白。在10μMGTPγS存在下测定非特异性结合。通过在多屏幕FB玻璃纤维过滤器上过滤样品然后用结合缓冲液洗涤两次来终止孵育。将过滤器干燥，用闪烁体涂覆并计数放射性。使用GraphPad Prism [1]通过非线性回归分析[35S]GTPγS的结合曲线。 |
| 动物实验 | 大鼠[1]总共14只Wistar大鼠和18只SHR（体重200-50g，所有雌性）进行实验以评估电场刺激期间的胞吐，刺激诱导的NE释放。通过腹膜内注射戊巴比妥（0.5mL / 100mg体重）杀死大鼠，迅速切除心脏，并置于冰冷的Krebs-Henseleit溶液（KHL）中。它们很快安装在Langendorff装置上，用于KHL的逆行灌注。灌注速率保持恒定在10mL / min，温度调节至37℃，通过用5％CO 2/95％O 2鼓泡将pH调节至7.4。通过流入管线将浓度为10-7M的地昔帕明加入灌注缓冲液中。在20分钟的平衡期后，通过与跳动心脏两侧相邻的两个金属桨开始电场刺激1分钟（5V，6Hz）。我们在刺激之前，期间和之后的一分钟收集塑料管中的外排。将它们在液氮中快速冷冻并储存在-20℃直至分析。 NE释放计算为由电刺激诱导的累积释放。在第一次刺激（S1）后，研究药物Capadenoson浓度为30μg/ L（6×10-8M）或300μg/ L（6×10-7M），或2-氯-N6-环戊基腺苷（分别通过单独的灌注线添加CCPA，10-6M）30分钟。在此时间之后，执行第二次刺激（S2）以确定与第一次刺激相比药物对NE释放的影响。通过计算由第二次和第一次刺激诱导的NE释放的比率（S2 / S1比率）来分析每种药理学干预的效果。 |
| 参考文献 | [1]. Bott-Flügel L, et al. Selective attenuation of norepinephrine release and stress-induced heart rate increase by partial adenosine A1 agonism. PLoS One. 2011 Mar 28;6(3):e18048. [2]. Bailey IR, et al. Optimization of Thermolytic Response to A1 Adenosine Receptor Agonists in Rats. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Sep;362(3):424-430. |
常见问题
卡帕诺生 的 CAS 号是多少？
卡帕诺生 的 CAS 号是 544417-40-5。
卡帕诺生 的分子式和分子量是什么？
卡帕诺生 的分子式为 C25H18ClN5O2S2，分子量为 520.026 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “卡帕诺生 (CAS 544417-40-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1979077-0（访问日期：2026-10-27）。
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